DERIVING MOLECULAR MOTION FROM CRYOEM MAP

从 CryOEM 图推导出分子运动

基本信息

  • 批准号:
    8361090
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.45万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2011-01-01 至 2011-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. Primary support for the subproject and the subproject's principal investigator may have been provided by other sources, including other NIH sources. The Total Cost listed for the subproject likely represents the estimated amount of Center infrastructure utilized by the subproject, not direct funding provided by the NCRR grant to the subproject or subproject staff. Perhaps the most outstanding contribution of cryoEM is the ability to image macromolecular assemblies under nearly native conditions. However, the drawback to this is that the sample is often a mixture of macromolecules in different conformations, reflecting the natural and intrinsic behavior of a biological machine. Computational and biochemical approaches have sought to isolate these individual conformations, allowing for the processing and eventual reconstruction of several structures in the different conformations. This will provide us with a unique opportunity to visualize the structural dynamics of these machines in a series of snapshots, but stops short of answering more fundamental questions about the motions associated with the different conformations.
该子项目是利用资源的众多研究子项目之一 由 NIH/NCRR 资助的中心拨款提供。子项目的主要支持 并且子项目的主要研究者可能是由其他来源提供的, 包括其他 NIH 来源。 子项目可能列出的总成本 代表子项目使用的中心基础设施的估计数量, NCRR 赠款不直接向子项目或子项目工作人员提供资金。 也许冷冻电镜最突出的贡献是大分子成像的能力 在接近原生条件下组装。然而,这样做的缺点是样本 通常是不同构象的大分子的混合物,反映了自然和 生物机器的内在行为。计算和生化方法 试图分离这些单独的构象,以便进行处理和最终 重建不同构象的几种结构。这将为我们提供一个 通过一系列可视化这些机器的结构动力学的独特机会 快照,但没有回答有关动议的更基本问题 与不同的构象有关。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
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专利数量(0)

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  • 通讯作者:
    Lydia E. Kavraki
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  • 通讯作者:
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  • 资助金额:
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  • 批准号:
    BB/S506837/1
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 2.45万
  • 项目类别:
    Training Grant
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