C DAVID STOUT PRT TIME

C 大卫·斯托特 PRT 时间

基本信息

  • 批准号:
    8362038
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.19万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2011-03-01 至 2012-02-29
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. Primary support for the subproject and the subproject's principal investigator may have been provided by other sources, including other NIH sources. The Total Cost listed for the subproject likely represents the estimated amount of Center infrastructure utilized by the subproject, not direct funding provided by the NCRR grant to the subproject or subproject staff. (1) Eukaryotic cytochromes P450 (P450s) are ubiquitous, integral membrane enzymes that catalyze the mono-oxygenation of a large number of both exogenous and endogenous compounds. These reactions include pathways for the purging of environmental toxins and carcinogens, the synthesis of sterols, steroids and prostanoids and, in some cases, the metabolic activation of chemical carcinogens. A large number of laboratories study microsomal P450s and will benefit greatly from a structural model. We propose 1) to continue crystallographic studies of mammalian P450s to higher resolution in order to further characterize the membrane |attachment surface, 2) to determine what changes occur in the structure of the protein when substrate binds and the complex is reduced, and 3) to extend the crystallization methodology to related microsomal P450s of pharmacological interest. The structures to be determined in these studies will address questions about the interaction of the protein with the membrane as well as substrate binding and recognition. In addition, these studies will yield significant new information regarding modes of membrane binding, and may help to advance the methodology behind the engineering of membrane proteins for structural studies.
这个子项目是许多利用资源的研究子项目之一 由NIH/NCRR资助的中心拨款提供。子项目的主要支持 而子项目的主要调查员可能是由其他来源提供的, 包括其它NIH来源。 列出的子项目总成本可能 代表子项目使用的中心基础设施的估计数量, 而不是由NCRR赠款提供给子项目或子项目工作人员的直接资金。 (1)真核细胞色素P450(P450)是一种普遍存在的膜酶,催化大量外源性和内源性化合物的单加氧。这些反应包括清除环境毒素和致癌物的途径,甾醇、类固醇和前列腺素类的合成,以及在某些情况下化学致癌物的代谢活化。大量的实验室研究微粒体P450,并将大大受益于结构模型。我们建议:1)继续对哺乳动物P450进行更高分辨率的晶体学研究,以进一步表征膜|附着表面,2)以确定当底物结合和复合物还原时蛋白质结构发生的变化,和3)将结晶方法扩展到相关的药理学目的微粒体P450。在这些研究中确定的结构将解决有关蛋白质与膜的相互作用以及底物结合和识别的问题。此外,这些研究将产生重要的膜结合模式的新信息,并可能有助于推进膜蛋白的结构研究工程背后的方法。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Charles David Stout其他文献

Charles David Stout的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Charles David Stout', 18)}}的其他基金

Transhydrogenase: Structure, Dynamics, and Mechanism
转氢酶:结构、动力学和机制
  • 批准号:
    8853878
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 0.19万
  • 项目类别:
Transhydrogenase: Structure, Dynamics, and Mechanism
转氢酶:结构、动力学和机制
  • 批准号:
    8629282
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 0.19万
  • 项目类别:
STRUCTURAL GENOMICS OF CYTOCHROME P450S
细胞色素 P450S 的结构基因组学
  • 批准号:
    8362153
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 0.19万
  • 项目类别:
FRAGMENT BASED DRUG DISCOVERY TARGETING HIV PROTEASE
针对 HIV 蛋白酶的基于片段的药物发现
  • 批准号:
    8362285
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 0.19万
  • 项目类别:
FRAGMENT BASED DRUG DISCOVERY TARGETING HIV PROTEASE
针对 HIV 蛋白酶的基于片段的药物发现
  • 批准号:
    8170286
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 0.19万
  • 项目类别:
MicroMax-002+ X-ray Generator
MicroMax-002 X射线发生器
  • 批准号:
    7792317
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 0.19万
  • 项目类别:
STRUCTURAL GENOMICS OF CYTOCHROME P450S
细胞色素 P450S 的结构基因组学
  • 批准号:
    8170100
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 0.19万
  • 项目类别:
CRYSTAL STRUCTURE OF E COLI TRANSHYDROGENASE
大肠杆菌转氢酶的晶体结构
  • 批准号:
    8170092
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 0.19万
  • 项目类别:
C DAVID STOUT PRT TIME
C 大卫·斯托特 PRT 时间
  • 批准号:
    8169910
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 0.19万
  • 项目类别:
C DAVID STOUT PRT TIME
C 大卫·斯托特 PRT 时间
  • 批准号:
    7954166
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 0.19万
  • 项目类别:

相似国自然基金

帽结合蛋白(cap binding protein)调控乙烯信号转导的分子机制
  • 批准号:
    32170319
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    58.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
帽结合蛋白(cap binding protein)调控乙烯信号转导的分子机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
ID1 (Inhibitor of DNA binding 1) 在口蹄疫病毒感染中作用机制的研究
  • 批准号:
    31672538
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
番茄EIN3-binding F-box蛋白2超表达诱导单性结实和果实成熟异常的机制研究
  • 批准号:
    31372080
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
P53 binding protein 1 调控乳腺癌进展转移及化疗敏感性的机制研究
  • 批准号:
    81172529
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
DBP(Vitamin D Binding Protein)在多发性硬化中的作用和相关机制的蛋白质组学研究
  • 批准号:
    81070952
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
研究EB1(End-Binding protein 1)的癌基因特性及作用机制
  • 批准号:
    30672361
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

Design of protein crystal templates with multiple binding sites for tracking metal complex reactions.
设计具有多个结合位点的蛋白质晶体模板,用于跟踪金属络合物反应。
  • 批准号:
    23K04928
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 0.19万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Regulation of innate antiviral responses by the DNA-binding transcriptional repressor complex CIC-ATXN1/L
DNA 结合转录抑制复合物 CIC-ATXN1/L 对先天抗病毒反应的调节
  • 批准号:
    10874145
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 0.19万
  • 项目类别:
A small calcium-binding protein may be key to stabilizing the sensory hair cell stereocilia Elongation Complex
一种小的钙结合蛋白可能是稳定感觉毛细胞静纤毛伸长复合物的关键
  • 批准号:
    10461631
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 0.19万
  • 项目类别:
A small calcium-binding protein may be key to stabilizing the sensory hair cell stereocilia Elongation Complex
一种小的钙结合蛋白可能是稳定感觉毛细胞静纤毛伸长复合物的关键
  • 批准号:
    10580594
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 0.19万
  • 项目类别:
Regulation of innate antiviral responses by the DNA-binding transcriptional repressor complex CIC-ATXN1/L
DNA 结合转录抑制复合物 CIC-ATXN1/L 对先天抗病毒反应的调节
  • 批准号:
    10671677
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 0.19万
  • 项目类别:
Synthesis of Complex O-Glycans for Probing Glycan-Protein Binding Interactions
用于探测聚糖-蛋白质结合相互作用的复杂 O-聚糖的合成
  • 批准号:
    576205-2022
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 0.19万
  • 项目类别:
    Vanier Canada Graduate Scholarship Tri-Council - Doctoral 3 years
Regulation of innate antiviral responses by the DNA-binding transcriptional repressor complex CIC-ATXN1/L
DNA 结合转录抑制复合物 CIC-ATXN1/L 对先天抗病毒反应的调节
  • 批准号:
    10539709
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 0.19万
  • 项目类别:
Optima Analytical Ultracentrifuge for mechanistic insights into complex protein binding events
Optima 分析超速离心机可深入了解复杂蛋白质结合事件的机制
  • 批准号:
    BB/W019841/1
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 0.19万
  • 项目类别:
    Research Grant
Regulation of Substrate Binding in the bc1 Complex
bc1 复合物中底物结合的调节
  • 批准号:
    10203271
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 0.19万
  • 项目类别:
Theory of chemical binding in beyond-Born-Oppenheimer chemistry and its applications to complex molecular systems
超生奥本海默化学中的化学结合理论及其在复杂分子系统中的应用
  • 批准号:
    20H00373
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 0.19万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了