C DAVID STOUT PRT TIME
C 大卫·斯托特 PRT 时间
基本信息
- 批准号:7954166
- 负责人:
- 金额:$ 0.35万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2009
- 资助国家:美国
- 起止时间:2009-03-01 至 2010-02-28
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:AddressBindingCarcinogensComplexComputer Retrieval of Information on Scientific Projects DatabaseCrystallizationCytochrome P450EngineeringEnzymesFundingGrantInstitutionLaboratory StudyMembraneMembrane ProteinsMetabolic ActivationMethodologyMono-SPathway interactionsProstaglandinsProteinsReactionResearchResearch PersonnelResolutionResourcesSourceSteroidsSterolsStructural ModelsStructureSurfaceTimeToxic Environmental SubstancesUnited States National Institutes of Healthchemical carcinogeninterestprotein structurepurgestructural biologysynchrotron radiation
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the
resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and
investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source,
and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is
for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator.
(1) Eukaryotic cytochromes P450 (P450s) are ubiquitous, integral membrane enzymes that catalyze the mono-oxygenation of a large number of both exogenous and endogenous compounds. These reactions include pathways for the purging of environmental toxins and carcinogens, the synthesis of sterols, steroids and prostanoids and, in some cases, the metabolic activation of chemical carcinogens. A large number of laboratories study microsomal P450s and will benefit greatly from a structural model. We propose 1) to continue crystallographic studies of mammalian P450s to higher resolution in order to further characterize the membrane |attachment surface, 2) to determine what changes occur in the structure of the protein when substrate binds and the complex is reduced, and 3) to extend the crystallization methodology to related microsomal P450s of pharmacological interest. The structures to be determined in these studies will address questions about the interaction of the protein with the membrane as well as substrate binding and recognition. In addition, these studies will yield significant new information regarding modes of membrane binding, and may help to advance the methodology behind the engineering of membrane proteins for structural studies.
这个子项目是许多研究子项目中的一个
由NIH/NCRR资助的中心赠款提供的资源。子项目和
研究者(PI)可能从另一个NIH来源获得了主要资金,
因此可以在其他CRISP条目中表示。所列机构为
研究中心,而研究中心不一定是研究者所在的机构。
(1)真核细胞色素P450(P450)是一种普遍存在的膜酶,催化大量外源性和内源性化合物的单加氧。这些反应包括清除环境毒素和致癌物的途径,甾醇、类固醇和前列腺素类的合成,以及在某些情况下化学致癌物的代谢活化。大量的实验室研究微粒体P450,并将大大受益于结构模型。我们建议:1)继续对哺乳动物P450进行更高分辨率的晶体学研究,以进一步表征膜|附着表面,2)以确定当底物结合和复合物还原时蛋白质结构发生的变化,和3)将结晶方法扩展到相关的药理学目的微粒体P450。在这些研究中确定的结构将解决有关蛋白质与膜的相互作用以及底物结合和识别的问题。此外,这些研究将产生重要的膜结合模式的新信息,并可能有助于推进膜蛋白的结构研究工程背后的方法。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Charles David Stout其他文献
Charles David Stout的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Charles David Stout', 18)}}的其他基金
Transhydrogenase: Structure, Dynamics, and Mechanism
转氢酶:结构、动力学和机制
- 批准号:
8853878 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 0.35万 - 项目类别:
Transhydrogenase: Structure, Dynamics, and Mechanism
转氢酶:结构、动力学和机制
- 批准号:
8629282 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 0.35万 - 项目类别:
FRAGMENT BASED DRUG DISCOVERY TARGETING HIV PROTEASE
针对 HIV 蛋白酶的基于片段的药物发现
- 批准号:
8362285 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 0.35万 - 项目类别:
FRAGMENT BASED DRUG DISCOVERY TARGETING HIV PROTEASE
针对 HIV 蛋白酶的基于片段的药物发现
- 批准号:
8170286 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 0.35万 - 项目类别:
相似国自然基金
帽结合蛋白(cap binding protein)调控乙烯信号转导的分子机制
- 批准号:32170319
- 批准年份:2021
- 资助金额:58.00 万元
- 项目类别:面上项目
帽结合蛋白(cap binding protein)调控乙烯信号转导的分子机制
- 批准号:
- 批准年份:2021
- 资助金额:58 万元
- 项目类别:
ID1 (Inhibitor of DNA binding 1) 在口蹄疫病毒感染中作用机制的研究
- 批准号:31672538
- 批准年份:2016
- 资助金额:62.0 万元
- 项目类别:面上项目
番茄EIN3-binding F-box蛋白2超表达诱导单性结实和果实成熟异常的机制研究
- 批准号:31372080
- 批准年份:2013
- 资助金额:80.0 万元
- 项目类别:面上项目
P53 binding protein 1 调控乳腺癌进展转移及化疗敏感性的机制研究
- 批准号:81172529
- 批准年份:2011
- 资助金额:58.0 万元
- 项目类别:面上项目
DBP(Vitamin D Binding Protein)在多发性硬化中的作用和相关机制的蛋白质组学研究
- 批准号:81070952
- 批准年份:2010
- 资助金额:35.0 万元
- 项目类别:面上项目
研究EB1(End-Binding protein 1)的癌基因特性及作用机制
- 批准号:30672361
- 批准年份:2006
- 资助金额:24.0 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
Collaborative Research: NSF-BSF: How cell adhesion molecules control neuronal circuit wiring: Binding affinities, binding availability and sub-cellular localization
合作研究:NSF-BSF:细胞粘附分子如何控制神经元电路布线:结合亲和力、结合可用性和亚细胞定位
- 批准号:
2321481 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.35万 - 项目类别:
Continuing Grant
Collaborative Research: NSF-BSF: How cell adhesion molecules control neuronal circuit wiring: Binding affinities, binding availability and sub-cellular localization
合作研究:NSF-BSF:细胞粘附分子如何控制神经元电路布线:结合亲和力、结合可用性和亚细胞定位
- 批准号:
2321480 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.35万 - 项目类别:
Continuing Grant
Alkane transformations through binding to metals
通过与金属结合进行烷烃转化
- 批准号:
DP240103289 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.35万 - 项目类别:
Discovery Projects
NPBactID - Differential binding of peptoid functionalized nanoparticles to bacteria for identifying specific strains
NPBactID - 类肽功能化纳米粒子与细菌的差异结合,用于识别特定菌株
- 批准号:
EP/Y029542/1 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.35万 - 项目类别:
Fellowship
Conformations of musk odorants and their binding to human musk receptors
麝香气味剂的构象及其与人类麝香受体的结合
- 批准号:
EP/X039420/1 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.35万 - 项目类别:
Research Grant
Postdoctoral Fellowship: OPP-PRF: Understanding the Role of Specific Iron-binding Organic Ligands in Governing Iron Biogeochemistry in the Southern Ocean
博士后奖学金:OPP-PRF:了解特定铁结合有机配体在控制南大洋铁生物地球化学中的作用
- 批准号:
2317664 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.35万 - 项目类别:
Standard Grant
I-Corps: Translation Potential of Real-time, Ultrasensitive Electrical Transduction of Biological Binding Events for Pathogen and Disease Detection
I-Corps:生物结合事件的实时、超灵敏电转导在病原体和疾病检测中的转化潜力
- 批准号:
2419915 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.35万 - 项目类别:
Standard Grant
CRII: OAC: Development of a modular framework for the modeling of peptide and protein binding to membranes
CRII:OAC:开发用于模拟肽和蛋白质与膜结合的模块化框架
- 批准号:
2347997 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.35万 - 项目类别:
Standard Grant
How lipid binding proteins shape the activity of nuclear hormone receptors
脂质结合蛋白如何影响核激素受体的活性
- 批准号:
DP240103141 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.35万 - 项目类别:
Discovery Projects
The roles of a universally conserved DNA-and RNA-binding domain in controlling MRSA virulence and antibiotic resistance
普遍保守的 DNA 和 RNA 结合域在控制 MRSA 毒力和抗生素耐药性中的作用
- 批准号:
MR/Y013131/1 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.35万 - 项目类别:
Research Grant