MRI of Iron-labeled Microsphere Biodistribution for Radioembolization Dosimetry

用于放射性栓塞剂量测定的铁标记微球生物分布的 MRI

基本信息

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Yttrium-90 (90Y) radioembolization is a powerful new treatment option for patients with unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) and metastases to the liver. Radioembolization involves catheter-directed infusion of 90Y microspheres that provide an internal radiation dose to liver tumors. The inability to non- invasively characterize the heterogeneous biodistribution of these spheres has made patient-specific dose optimization difficult. Poor dose selection can reduce therapeutic efficacy or lead to the unintended destruction of healthy liver tissues. The objective of this proposal is to develop a new magnetic resonance imaging (MRI) technique to non-invasively quantify 90Y microsphere biodistribution for patient-specific dose optimization. Super paramagnetic iron-oxide (SPIO) labeling has permitted in vivo MRI visualization during catheter- directed delivery of microcapsules and embolic particles. R2* measurements can be used for non-invasive quantification of SPIO particle concentrations. We propose labeling 90Y microspheres with SPIO to permit in vivo quantification of microsphere biodistribution. We need to optimize SPIO-labeled microsphere composition, develop free-breathing high-resolution methods for precise in vivo R2* measurements, and ultimately validate that these methods permit accurate quantification of 90Y microsphere biodistribution. Our proposed project will address the following Specific Aims in phantom and animal model studies: Specific Aim 1: To characterize the relationship between 90Y microsphere SPIO content and associated R2* relaxivity properties and optimize content such that R2* changes are proportional to sphere concentration. Specific Aim 2: To develop a high-resolution free-breathing acquisition strategy ('gradient-echo sampling of the spin-echo' PROPELLER approach) that improves the accuracy of in vivo intra-hepatic R2* measurements. Specific Aim 3: To validate that SPIO-labeled microspheres permit accurate quantification of macroscopic intra-hepatic biodistribution for the measurement of tumor-to-normal (T/N) distribution ratios. Specific Aim 4: To validate that SPIO-labeled microspheres permit accurate in vivo quantification of intra- tumoral biodistribution for the depiction of spatially dependent dose variations within the targeted tumor.
描述(由申请人提供):YTTrium-90(90Y)放射栓塞是一种强大的新治疗选择,对于无法切除的肝细胞癌(HCC)和向肝脏转移的患者。放射性栓塞涉及导管指导的90天微球,这些微球为肝肿瘤提供内部辐射剂量。无法侵入性地表征这些球体的异质生物分布,这使得患者特定的剂量优化变得困难。剂量不良可以降低治疗功效或导致健康肝组织的意外破坏。该提案的目的是开发一种新的磁共振成像(MRI)技术,以非侵入性地量化90y微球生物分布以优化患者。 超级顺磁铁氧化物(SPIO)标记已允许在导管定向微胶囊和栓塞颗粒的过程中进行体内MRI可视化。 R2*测量可用于非侵入性粒子浓度的定量。我们提出使用SPIO标记90y微球,以允许体内定量微球生物分布。我们需要优化SPIO标记的微球组成,开发自由呼吸的高分辨率方法,以精确的体内R2*测量结果,并最终验证这些方法是否可以准确地定量90年的微球生物层分布。我们提出的项目将针对幻影和动物模型研究中的以下特定目标:特定目的1:表征90年微球SPIO含量与相关R2*松弛性能之间的关系并优化含量,以使R2*变化与球体浓度成正比。特定目的2:制定高分辨率的自由呼吸获取策略(“自旋回波”螺旋桨方法的梯度回声采样),以提高体内肝内R2*测量值的准确性。具体目的3:验证SPIO标记的微球允许准确定量宏观内肝内生物分布,以测量肿瘤与正常(T/N)分布比。具体目的4:验证SPIO标记的微球允许对肿瘤内生物分布的体内定量准确地描述靶向肿瘤内空间依赖剂量变化的描述。

项目成果

期刊论文数量(15)
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专利数量(0)
Poly(lactide-co-glycolide) microspheres for MRI-monitored transcatheter delivery of sorafenib to liver tumors.
Silica-Coated Metal Chelating-Melanin Nanoparticles as a Dual-Modal Contrast Enhancement Imaging and Therapeutic Agent.
Intermolecular Structural Change for Thermoswitchable Polymeric Photosensitizer.
  • DOI:
    10.1021/jacs.6b04875
  • 发表时间:
    2016-08-31
  • 期刊:
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Park W;Park SJ;Cho S;Shin H;Jung YS;Lee B;Na K;Kim DH
  • 通讯作者:
    Kim DH
Photothermal ablation of pancreatic cancer cells with hybrid iron-oxide core gold-shell nanoparticles.
  • DOI:
    10.2147/ijn.s47585
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Guo Y;Zhang Z;Kim DH;Li W;Nicolai J;Procissi D;Huan Y;Han G;Omary RA;Larson AC
  • 通讯作者:
    Larson AC
Poly(lactide-co-glycolide) microspheres for MRI-monitored delivery of sorafenib in a rabbit VX2 model.
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2015.05.010
  • 发表时间:
    2015-08
  • 期刊:
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Chen, Jeane;White, Sarah B.;Harris, Kathleen R.;Li, Weiguo;Yap, Jonathan W. T.;Kim, Dong-Hyun;Lewandowski, Robert J.;Shea, Lonnie D.;Larson, Andrew C.
  • 通讯作者:
    Larson, Andrew C.
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