Bioethical, Legal, and Anthropological Study of Technologies (BLAST)

技术的生物伦理、法律和人类学研究 (BLAST)

基本信息

项目摘要

PROJECT SUMMARY Efforts to transform medicine from a reactionary, trial-and-error endeavor to an anticipatory, evidence- based endeavor referred to as “precision medicine” have been underway for several years. Concurrently, efforts also were undertaken to promote patient-centered “learning healthcare systems” (in which scientific research informs the delivery of healthcare and healthcare influences research) and to modernize the applicable ethical, legal, and regulatory frameworks in order to accelerate biomedical innovations. Novel biomedical technologies (including AI-driven robotic surgical technologies, bionic technologies such as the artificial pancreas systems for type 1 diabetes, and bioprinting of organs such as hearts) are advancing rapidly. Yet there are a wide range of ethical, legal, and social implications (ELSI) that remain under-examined and call into question whether existing laws, regulations, and ethical guidelines are adequate for ensuring that these technologies are safe, effective, equitable, and privacy-preserving (while not unethically or unlawfully obstructing patient access to their own health information or hampering the research, development, and realization of the full potential of “mix and match” biomedical technologies tailored to each individual's needs and preferences). In this exploratory project, we seek to examine the data practices, data privacy, data access, and data justice issues (Aim 1); examine regulatory pathways and identify regulatory gaps (Aim 2); and examine liability risks (Aim 3) related to the development and use of three technologies in healthcare: robotics, bionics, and bioprinting. To do so, we will rely upon an innovative combination of bioethical, legal, and anthropological approaches involving key informant interviews with scientists/engineers and lawyers, internet research of technology developers' website disclosures, normative bioethics and comparative legal research (comparing the US and EU regulatory frameworks), and legal research of emerging case law in four areas: products liability, medical malpractice liability, organizational liability, and intellectual property infringement. This approach could identify similarities and differences among the three technologies and also identify gaps in perceived and actual liability risks. The successful completion of this project would provide important insights that would not only lay a solid empirical foundation for subsequent empirical and normative ethical, legal, and social implications (ELSI) research regarding robotics, bionics, and bioprinting but also provide important insights to inform the development, and refinement of educational materials, engineering standards, research and clinical practice guidance, and institutional and public policies and procedures to help ensure the technologies' ethical and responsible use in precision medicine.
项目总结 努力将医学从反动的、反复试验的努力转变为预期的、证据-- 基于被称为“精确医学”的努力已经进行了几年。同时, 还努力促进以患者为中心的“学习型医疗保健系统”(其中科学的 研究告知医疗保健的提供和医疗保健影响研究)并使 适用的伦理、法律和监管框架,以加快生物医学创新。小说 生物医学技术(包括人工智能驱动的机器人外科技术、仿生技术,如 治疗1型糖尿病的人工胰腺系统,以及心脏等器官的生物打印)正在迅速发展。 然而,仍有广泛的伦理、法律和社会影响(ELSI)仍未得到充分审查,并呼吁 质疑现有的法律、法规和道德准则是否足以确保这些 技术是安全、有效、公平和保护隐私的(虽然不是不道德或非法的 阻碍患者获取自己的健康信息或阻碍研究、开发和 充分发挥“混合匹配”生物医学技术的潜力,为每个人的需求量身定制 和偏好)。 在这个探索性项目中,我们寻求检查数据实践、数据隐私、数据访问和数据 司法问题(目标1);审查监管途径和查明监管差距(目标2);以及审查责任 与在医疗保健领域开发和使用三种技术有关的风险(目标3):机器人、仿生学和 生物打印。要做到这一点,我们将依靠生物伦理、法律和人类学的创新组合 方法包括关键线人与科学家/工程师和律师的访谈,互联网研究 技术开发人员网站披露、规范生物伦理和比较法律研究(比较 美国和欧盟监管框架),以及四个领域的新兴判例法的法律研究:产品 责任、医疗事故责任、组织责任、知识产权侵权。这 方法可以找出三种技术之间的异同,还可以找出 感知责任风险和实际责任风险。 该项目的成功完成将提供重要的见解,不仅将为 为后续的经验性和规范性伦理、法律和社会影响奠定坚实的经验基础(ELSI) 关于机器人、仿生学和生物打印的研究,也提供了重要的见解,以告知 开发和完善教材、工程标准、研究和临床实践 指导,以及机构和公共政策和程序,以帮助确保技术的道德和 在精准医学中负责任地使用。

项目成果

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