Light-driven control of neurons in vitro and in vivo
体外和体内神经元的光驱动控制
基本信息
- 批准号:10737708
- 负责人:
- 金额:$ 9.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2022
- 资助国家:美国
- 起止时间:2022-12-01 至 2023-04-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:AddressAreaAwardBehavior ControlBiologicalCell physiologyChemicalsColorDevelopmentGoalsIn VitroLasersLightMembraneMethodsNeuronsNeurotransmittersOptical MethodsOpticsPharmaceutical PreparationsPharmacologyPhotonsProcessResearchScienceSignal TransductionTechniquesTechnologyTestingTouch sensationWorkchromophoreforgingin vivoneurotransmissionnext generationtooltwo-photon
项目摘要
The long term goal of proposal is the development and testing of new optical technology
for photochemical control of neuronal function. The caged neurotransmitters developed
we have previously made have been widely used by many research groups around the
world. An important feature of our work is that we have forged long-term collaborative
relationships with noted physiologists. These interactions have been vital the
development of useful and important caged compounds as it is the biological problems
that define the probes. In this proposal we seek to address several major gaps in the area
of optical chemical methods that are used for photochemical probing of neuronal
function. Namely: multi-color photoactuation is not a standard technique; caged
compounds are not designed for 2-photon excitation a priori. Photoreversible drugs for
“next generation” (opto)pharmacology; genetically targeted photoswitchable, subunit
specific probes to control behavior. The overall goal of this proposal is to develop new
photochemical tools that allow optical control of a wide variety neuronal signaling
processes in vitro and in vivo.
该提案的长期目标是开发和测试新的光学技术
用于神经元功能的光化学控制。笼中神经递质发育
我们之前所做的研究已被许多研究小组广泛使用
世界。我们工作的一个重要特点是我们建立了长期的合作关系
与著名生理学家的关系。这些互动对于
开发有用且重要的笼状化合物,因为它是生物学问题
定义探针。在本提案中,我们寻求解决该领域的几个主要差距
用于神经元光化学探测的光化学方法
功能。即:多色光驱动不是标准技术;关在笼子里
化合物并不是为先验的 2 光子激发而设计的。光可逆药物用于
“下一代”(光)药理学;基因靶向光切换亚基
控制行为的特定探针。该提案的总体目标是开发新的
允许对多种神经元信号进行光学控制的光化学工具
体外和体内过程。
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
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