UC Irvine AD Translational Center for Disease Model Resources-Supplement to Purchase MESO QUICKPLEX SQ 120

加州大学欧文分校 AD 疾病模型资源转化中心 - 购买 MESO QUICKPLEX SQ 120 的补充

基本信息

  • 批准号:
    10063351
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 5.87万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2017
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2017-09-15 至 2022-08-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Project Summary/Abstract A key goal of the UCI MODEl-AD Disease Model Development and Phenotyping Project (DMDPP) is to generate and phenotype new models of Alzheimer's disease (AD) that better recapitulate late onset AD (LOAD). The LOAD models will be generated on a platform of humanized Ab and tau, two hallmark pathological proteins found in AD. Once humanized, we will then introduce AD-risk associated polymorphisms in genes to test their ability to drive characteristics of LOAD. The ultimate goal is the production and characterization of a mouse that can be used to explore the key drivers of AD pathology in the aging process, both genetic and environmental. Standard measures of Aβ40 and Aβ42 and total and phospho-tau levels, inflammatory markers will be performed for each genotype and age. In addition, neurofilament light, a newly investigated translatable biomarker, can be quantified in these animals. This involves, at a minimum, analysis of 1000 samples of plasma, hippocampus and cortex for every mouse model in the next 3 years. The Meso Quickplex SQ120 instrument provides several advances compared to pre-existing enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) system, as it enables simultaneous tests on a single sample and it is a high-performance electrochemilunescence immunoassay. Furthermore, the same system is being used in the other MODEL-AD centers to obtain these endpoints in their phenotyping protocols, and thus it is important for UCI to harmonize with the other consortium members.
项目总结/摘要 UCI MODEl-AD疾病模型开发和表型项目(DMDPP)的一个关键目标是 为了产生和表型阿尔茨海默病(AD)的新模型, AD发作(LOAD)。LOAD模型将在人源化Ab和tau平台上生成, AD中发现的标志性病理蛋白质。一旦人性化,我们将引入AD风险 相关的基因多态性,以测试他们的能力,驱动负载的特点。最终 目标是生产和表征的小鼠,可用于探索的关键驱动因素, AD病理在衰老过程中,既有遗传的,也有环境的。Aβ40和 将对每种基因型进行Aβ42和总和磷酸化tau水平、炎症标志物检测, 年龄此外,神经丝光,一种新研究的可翻译的生物标志物,可以在 这些动物。这至少涉及分析1000份血浆、海马体和 每只小鼠模型的大脑皮层。Meso Quickplex SQ 120仪器提供 与现有的酶联免疫吸附测定(ELISA)系统相比, 它可以对单个样品进行同时测试,是一种高性能 电化学发光免疫分析此外,另一个国家也在使用同样的系统。 MODEL-AD中心在其表型分析方案中获得这些终点,因此重要的是 UCI与其他联盟成员协调一致。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

FRANK M LAFERLA其他文献

FRANK M LAFERLA的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('FRANK M LAFERLA', 18)}}的其他基金

Deciphering the role of interleukin-18 as a driver of tau pathology in Alzheimer's disease
解读白细胞介素 18 在阿尔茨海默氏病中作为 tau 蛋白病理驱动因素的作用
  • 批准号:
    10463741
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 5.87万
  • 项目类别:
Deciphering the role of interleukin-18 as a driver of tau pathology in Alzheimer's disease
解读白细胞介素 18 在阿尔茨海默氏病中作为 tau 蛋白病理驱动因素的作用
  • 批准号:
    10636861
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 5.87万
  • 项目类别:
Deciphering the role of interleukin-18 as a driver of tau pathology in Alzheimer's disease
解读白细胞介素 18 在阿尔茨海默氏病中作为 tau 蛋白病理驱动因素的作用
  • 批准号:
    10280235
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 5.87万
  • 项目类别:
Core A-Administrative Core
核心A-行政核心
  • 批准号:
    9922100
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 5.87万
  • 项目类别:
The Alzheimer's Disease Research Center at the University of California, Irvine
加州大学欧文分校阿尔茨海默病研究中心
  • 批准号:
    10582616
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 5.87万
  • 项目类别:
Core A-Administrative Core
核心A-行政核心
  • 批准号:
    10378027
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 5.87万
  • 项目类别:
Core A-Administrative Core
核心A-行政核心
  • 批准号:
    10188381
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 5.87万
  • 项目类别:
The Alzheimer's Disease Research Center at the University of California, Irvine
加州大学欧文分校阿尔茨海默病研究中心
  • 批准号:
    10774385
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 5.87万
  • 项目类别:
The Alzheimer's Disease Research Center at the University of California, Irvine
加州大学欧文分校阿尔茨海默病研究中心
  • 批准号:
    10747262
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 5.87万
  • 项目类别:
The Alzheimer's Disease Research Center at the University of California, Irvine
加州大学欧文分校阿尔茨海默病研究中心
  • 批准号:
    9922099
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 5.87万
  • 项目类别:

相似国自然基金

靶向递送一氧化碳调控AGE-RAGE级联反应促进糖尿病创面愈合研究
  • 批准号:
    JCZRQN202500010
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
对香豆酸抑制AGE-RAGE-Ang-1通路改善海马血管生成障碍发挥抗阿尔兹海默病作用
  • 批准号:
    2025JJ70209
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
AGE-RAGE通路调控慢性胰腺炎纤维化进程的作用及分子机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
甜茶抑制AGE-RAGE通路增强突触可塑性改善小鼠抑郁样行为
  • 批准号:
    2023JJ50274
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
蒙药额尔敦-乌日勒基础方调控AGE-RAGE信号通路改善术后认知功能障碍研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    33 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
LncRNA GAS5在2型糖尿病动脉粥样硬化中对AGE-RAGE 信号通路上相关基因的调控作用及机制研究
  • 批准号:
    n/a
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
围绕GLP1-Arginine-AGE/RAGE轴构建探针组学方法探索大柴胡汤异病同治的效应机制
  • 批准号:
    81973577
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
AGE/RAGE通路microRNA编码基因多态性与2型糖尿病并发冠心病的关联研究
  • 批准号:
    81602908
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
高血糖激活滑膜AGE-RAGE-PKC轴致骨关节炎易感的机制研究
  • 批准号:
    81501928
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

The Phenomenon of Stem Cell Aging according to Methylation Estimates of Age After Hematopoietic Stem Cell Transplantation
根据造血干细胞移植后甲基化年龄估算干细胞衰老现象
  • 批准号:
    23K07844
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 5.87万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Analysis of Age-dependent Functional Changes in Skeletal Muscle CB1 Receptors by an in Vitro Model of Aging-related Muscle Atrophy
通过衰老相关性肌肉萎缩的体外模型分析骨骼肌 CB1 受体的年龄依赖性功能变化
  • 批准号:
    22KJ2960
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 5.87万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Joint U.S.-Japan Measures for Aging and Dementia Derived from the Prevention of Age-Related and Noise-induced Hearing Loss
美日针对预防与年龄相关和噪声引起的听力损失而导致的老龄化和痴呆症联合措施
  • 批准号:
    23KK0156
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 5.87万
  • 项目类别:
    Fund for the Promotion of Joint International Research (International Collaborative Research)
The Effects of Muscle Fatigability on Gait Instability in Aging and Age-Related Falls Risk
肌肉疲劳对衰老步态不稳定性和年龄相关跌倒风险的影响
  • 批准号:
    10677409
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 5.87万
  • 项目类别:
Characterizing gut physiology by age, frailty, and sex: assessing the role of the aging gut in "inflamm-aging"
按年龄、虚弱和性别表征肠道生理学特征:评估衰老肠道在“炎症衰老”中的作用
  • 批准号:
    497927
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 5.87万
  • 项目类别:
Deciphering the role of osteopontin in the aging eye and age-related macular degeneration
破译骨桥蛋白在眼睛老化和年龄相关性黄斑变性中的作用
  • 批准号:
    10679287
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 5.87万
  • 项目类别:
Role of AGE/RAGEsignaling as a driver of pathological aging in the brain
AGE/RAGE信号传导作为大脑病理性衰老驱动因素的作用
  • 批准号:
    10836835
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 5.87万
  • 项目类别:
Elucidation of the protein kinase NLK-mediated aging mechanisms and treatment of age-related diseases
阐明蛋白激酶NLK介导的衰老机制及年龄相关疾病的治疗
  • 批准号:
    23K06378
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 5.87万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Underlying mechanisms of age-related changes in ingestive behaviors: From the perspective of the aging brain and deterioration of the gustatory system.
与年龄相关的摄入行为变化的潜在机制:从大脑老化和味觉系统退化的角度来看。
  • 批准号:
    23K10845
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 5.87万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Targeting Age-Activated Proinflammatory Chemokine Signaling by CCL2/11 to Enhance Skeletal Muscle Regeneration in Aging
通过 CCL2/11 靶向年龄激活的促炎趋化因子信号传导以增强衰老过程中的骨骼肌再生
  • 批准号:
    478877
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 5.87万
  • 项目类别:
    Operating Grants
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了