IRON K-BETA XES STUDIES OF THE NITROGENASE ENZYME SYSTEM AND MODELS
固氮酶系统和模型的铁 K-β XES 研究
基本信息
- 批准号:8169942
- 负责人:
- 金额:$ 2.31万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2010
- 资助国家:美国
- 起止时间:2010-05-01 至 2011-02-28
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:Biological ModelsCarbonComplexComputer Retrieval of Information on Scientific Projects DatabaseDataData AnalysesEnzymesFundingGrantInstitutionInvestigationIronLigandsMYO5A geneMethodsModelingMolybdoferredoxinNitrogenNitrogenaseOxygenResearchResearch PersonnelResourcesSeriesSourceStructureSystemUnited States National Institutes of Healthinterestmutantoxidation
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the
resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and
investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source,
and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is
for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator.
K-beta XES data have been obtained on a series of Fe(II) and Fe(III) model complexes in order to develop an understanding of the changes which occur in the Kbeta1,3 (3p-1s) and Kbeta2,5 (valences to 1s) emission spectra as a function of spin state, oxidation state and local structure. Of particular interest are the Kbeta? crossover features which are empirically correlated to a ligand 2s to 1s transition, and as such may be used to differentiate carbon from nitrogen from oxygen. Analyses of these data are currently underway. In addition, preliminary data on the MoFe protein of nitrogenase and the delta-nifB mutant have been obtained and demonstrate the feasibility of these methods for investigation of dilute protein systems.
这个子项目是许多研究子项目中的一个
由NIH/NCRR资助的中心赠款提供的资源。子项目和
研究者(PI)可能从另一个NIH来源获得了主要资金,
因此可以在其他CRISP条目中表示。所列机构为
研究中心,而研究中心不一定是研究者所在的机构。
K-β XES数据已经获得了一系列的Fe(II)和Fe(III)的模型配合物,以发展的理解发生在Kbeta 1,3(3 p-1 s)和Kbeta 2,5(1 s价)的发射光谱作为自旋状态,氧化态和局部结构的函数的变化。特别令人感兴趣的是Kbeta?经验上与配体2S到1 S跃迁相关的交叉特征,因此可用于区分碳、氮和氧。目前正在对这些数据进行分析。此外,初步数据的固氮酶和delta-nifB突变体的MoFe蛋白质已经获得,并证明这些方法的可行性,用于调查稀释的蛋白质系统。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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