Consortia for High-Throughput-Enabled Structural Biology Partnerships (U01)

高通量结构生物学合作联盟 (U01)

基本信息

  • 批准号:
    8153590
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 5.39万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2010
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2010-09-30 至 2015-06-30
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The Immune Function Network (IFN), a consortium of immunologists, geneticists, computational biochemists, and high throughput structural biologists, is committed to the coordinated structural, in vitro biochemical and in vivo ftinctional analyses of the secreted molecules and ectodomains of cell surface molecules that control adaptive and innate immunity. These molecules are validated targets for immime-based therapies to treat a wide range of autoimmune diseases, infectious diseases and cancers, and are indeed therapeutics in their own right. The IFN, subscribes to a series of underlying principles: 1) target selection supports hypothesis-driven structural biology by identifying unique primary amino acid sequence signatures that predict unique structural features, which are in turn responsible for unique biological function; 2) the high resolution structures of these molecules are exceptionally revealing as they inform on oligomeric state, valency, specificity and general architectural features, all of which are fundamental mechanistic contributors to immune function; 3) these structures can be readily exploited by biochemical and computational approaches to guide the generation of molecules with specifically altered biochemical and biophysical properties; 4) these "surgically-defined" mutants represent novel reagents that will lead to new mechanistic insights in in vitro cellbased assays and in vivo animal models of disease; 5) the molecules predicted to be most informative will guide the generation of knock-in mouse models to provide in vivo structure-function relationships for innate and adaptive immunity. This "Atoms-to-Animals" approach represents the next step in the evolution of Structural Biology as it maximally leverages structural information and provides a comprehensive and powerful paradigm for the study of normal, pathological, and therapeutic immune responses.
免疫功能网络(IFN)是一个由免疫学家、遗传学家、计算生物化学家和高级生物学家组成的联盟

项目成果

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专著数量(0)
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Arlene H. Sharpe其他文献

The complexity of the B7-CD28/CTLA-4 costimulatory pathway.
B7-CD28/CTLA-4 共刺激途径的复杂性。
Tumor cells dictate anti-tumor immune responses by altering pyruvate utilization and succinate signaling in CD8sup+/sup T cells
肿瘤细胞通过改变 CD8+T 细胞中的丙酮酸利用和琥珀酸盐信号来决定抗肿瘤免疫反应
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  • 发表时间:
    2022-08-02
  • 期刊:
  • 影响因子:
    30.900
  • 作者:
    Ilaria Elia;Jared H. Rowe;Sheila Johnson;Shakchhi Joshi;Giulia Notarangelo;Kiran Kurmi;Sarah Weiss;Gordon J. Freeman;Arlene H. Sharpe;Marcia C. Haigis
  • 通讯作者:
    Marcia C. Haigis
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2023-01-03
  • 期刊:
  • 影响因子:
    30.900
  • 作者:
    SeongJun Han;Peter Georgiev;Alison E. Ringel;Arlene H. Sharpe;Marcia C. Haigis
  • 通讯作者:
    Marcia C. Haigis
The B7:CD28 family and friends: Unraveling coinhibitory interactions
B7:CD28 家族及朋友:解开共抑制相互作用
  • DOI:
    10.1016/j.immuni.2024.01.013
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    2024-02-13
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  • 作者:
    Kelly P. Burke;Apoorvi Chaudhri;Gordon J. Freeman;Arlene H. Sharpe
  • 通讯作者:
    Arlene H. Sharpe
PD-L2 is a second ligand for PD-1 and inhibits T cell activation
PD-L2 是 PD-1 的第二种配体,可抑制 T 细胞活化
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    Yvette Latchman;Clive R. Wood;Tatyana Chernova;Divya Chaudhary;Madhuri Borde;Irene Chernova;Yoshiko Iwai;Andrew J. Long;Julia A. Brown;Raquel Nunes;Edward A. Greenfield;Karen Bourque;Vassiliki A. Boussiotis;Laura L. Carter;Beatriz M. Carreno;Nelly Malenkovich;Hiroyuki Nishimura;Taku Okazaki;Tasuku Honjo;Arlene H. Sharpe;Gordon J. Freeman
  • 通讯作者:
    Gordon J. Freeman

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Defining regulators of immunity to acute infection using CRISPR screens
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Defining regulators of immunity to acute infection using CRISPR screens
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Combining structural biology and genetics to understand the function of a multi-gene family expanded in neglected human malaria parasites
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    2024
  • 资助金额:
    $ 5.39万
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  • 批准号:
    2407094
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    2024
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    Standard Grant
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    23H02724
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 5.39万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
NextGen Structural Biology under Electrochemical Control: Filling in Missing Intermediates in Metalloenzyme Catalytic Cycles
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减数分裂染色体突触中超分子蛋白自组装的物理和结构生物学
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    2894984
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    23K14138
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 5.39万
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  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 5.39万
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