Arf GTP-binding proteins and membrane traffic
Arf GTP 结合蛋白和膜运输
基本信息
- 批准号:9354305
- 负责人:
- 金额:$ 18.39万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:
- 资助国家:美国
- 起止时间:至
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
The Arf6 GTP-binding protein has been shown to function at the plasma membrane to coordinate an endosomal membrane trafficking pathway and maintain the cortical actin cytoskeleton. We continue to follow functions for Arf6 as well as other Arf proteins at the cell surface and on endosomal membranes. We have also begun to examine functions of Arfs in other cells types in particular T cells.
We continue to be interested in the issue of Arf proteins coordinating function with Rab proteins. In particular that Arf6 and Rab35 are antagonistic to each other in recruiting each other's GAPs. Thus activation of Arf6 leads to less activation of Rab35 and active Rab35 diminishes Arf6 activation. The cell uses this regulation to facilitate hand-off of cargo during endosomal trafficking.
Arf 6 GTP结合蛋白已被证明在质膜上起作用,以协调内体膜运输途径并维持皮质肌动蛋白细胞骨架。我们继续跟踪Arf 6以及其他Arf蛋白在细胞表面和内体膜上的功能。我们还开始研究Arfs在其他细胞类型,特别是T细胞中的功能。
我们继续对Arf蛋白与Rab蛋白的协调功能的问题感兴趣。特别是Arf6和Rab35在募集彼此的GAP方面彼此拮抗。因此,Arf 6的活化导致Rab35的较少活化,并且活性Rab35减少Arf 6活化。细胞利用这种调节来促进内体运输期间货物的传递。
项目成果
期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ARF family G proteins and their regulators: roles in membrane transport, development and disease.
- DOI:10.1038/nrm3117
- 发表时间:2011-06
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Membrane trafficking heats up in Pavia. Golgi Meeting on Membrane Trafficking in Global Cellular Responses.
帕维亚的膜贩运活动升温。
- DOI:10.1038/embor.2008.248
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:7.7
- 作者:Donaldson,JulieG;McPherson,PeterS
- 通讯作者:McPherson,PeterS
Clathrin-independent endocytosis: a unique platform for cell signaling and PM remodeling.
- DOI:10.1016/j.cellsig.2008.06.020
- 发表时间:2009-01
- 期刊:
- 影响因子:4.8
- 作者:Donaldson, Julie G.;Porat-Shliom, Natalie;Cohen, Lee Ann
- 通讯作者:Cohen, Lee Ann
Rab and Arf G proteins in endosomal trafficking and cell surface homeostasis.
Rab 和 Arf G 蛋白在内体运输和细胞表面稳态中的作用。
- DOI:10.1080/21541248.2016.1212687
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Donaldson,JulieG;Johnson,DebraL;Dutta,Dipannita
- 通讯作者:Dutta,Dipannita
Phospholipase D in endocytosis and endosomal recycling pathways.
- DOI:10.1016/j.bbalip.2009.05.011
- 发表时间:2009-09
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Donaldson JG
- 通讯作者:Donaldson JG
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Julie G Donaldson其他文献
The Ubiquitin-specific Protease TRE17/USP6 Regulates Trafficking of Clathrin-independent Endocytic Cargo Proteins
泛素特异性蛋白酶 TRE17/USP6 调节网格蛋白独立的内吞货物蛋白的运输
- DOI:
- 发表时间:
2016 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
7.Yuji Funakoshi;Julie G Donaldson;Yasunori Kanaho - 通讯作者:
Yasunori Kanaho
低分子量Gタンパク質Arf6による脱ユビキチン化酵素TRE17依存的リサイクリングの制御.
小 G 蛋白 Arf6 调节去泛素化酶 TRE17 依赖性回收。
- DOI:
- 发表时间:
2015 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
船越祐司;Julie G Donaldson;金保安則 - 通讯作者:
金保安則
Julie G Donaldson的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Julie G Donaldson', 18)}}的其他基金
CELLULAR FUNCTION OF THE ADP-RIBOSYLATION FACTOR 6 GTP BINDING PROTEIN
ADP-核糖基化因子 6 GTP 结合蛋白的细胞功能
- 批准号:
6109173 - 财政年份:
- 资助金额:
$ 18.39万 - 项目类别:
Pathways and itinerary of clathrin-independent endocytosis
不依赖网格蛋白的内吞作用的途径和行程
- 批准号:
8746636 - 财政年份:
- 资助金额:
$ 18.39万 - 项目类别:
Pathways and mechanisms of clathrin-independent endocytosis
网格蛋白依赖性内吞作用的途径和机制
- 批准号:
8149571 - 财政年份:
- 资助金额:
$ 18.39万 - 项目类别:
Pathways and itinerary of clathrin-independent endocytosis
不依赖网格蛋白的内吞作用的途径和行程
- 批准号:
8344861 - 财政年份:
- 资助金额:
$ 18.39万 - 项目类别:
相似海外基金
Discovery of cell membrane permeable HDAC6 PROTACs
细胞膜渗透性 HDAC6 PROTAC 的发现
- 批准号:
23K06061 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 18.39万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Control of cell membrane permeability by intense electrical pulses and development of innovative food processing
通过强电脉冲控制细胞膜渗透性和创新食品加工的发展
- 批准号:
23H01403 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 18.39万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Development of a method to inhibit epithelial-mesenchymal transition by targeting cell membrane phospholipids
开发一种通过靶向细胞膜磷脂抑制上皮间质转化的方法
- 批准号:
23K06103 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 18.39万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Host cell membrane perforation during invasion by Toxoplasma gondii
弓形虫入侵过程中宿主细胞膜穿孔
- 批准号:
10587658 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 18.39万 - 项目类别:
Cell membrane-targeting proteoglycan chimeras as selective growth factor signaling actuators
作为选择性生长因子信号传导执行器的细胞膜靶向蛋白聚糖嵌合体
- 批准号:
10588085 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 18.39万 - 项目类别:
High throughput antibody discovery against cell membrane bound target proteins using innovative MOD technology for direct screening in single-cell assays
使用创新的 MOD 技术发现针对细胞膜结合靶蛋白的高通量抗体,用于单细胞测定中的直接筛选
- 批准号:
10698891 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 18.39万 - 项目类别:
Three-dimensional measurement of cell-sercreted molecules using probe-type artificial cell membrane systems
使用探针型人工细胞膜系统对细胞分泌分子进行三维测量
- 批准号:
23H01822 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 18.39万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Probing the specific interactions of AlphaA- crystallin and its aging- and cataract-associated forms with lens cell membrane mimics
探讨 AlphaA-晶状体蛋白及其与衰老和白内障相关的形式与晶状体细胞膜模拟物的特定相互作用
- 批准号:
10667060 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 18.39万 - 项目类别:
An extedned research of cell membrane domains based on the probes of membrane molecules
基于膜分子探针的细胞膜域扩展研究
- 批准号:
22H00359 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 18.39万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
Nanostructure transfer to cell membrane by cytoplasmic gelation and its optical sensor application
细胞质凝胶化纳米结构转移至细胞膜及其光学传感器应用
- 批准号:
22K18760 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 18.39万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)