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Using large scale genome-wide association studies to identify pharmacological targets for osteoporosis intervention
利用大规模全基因组关联研究来确定骨质疏松症干预的药理学靶点
基本信息
- 批准号：nhmrc : GNT1158758
- 负责人：
- 金额：$ 27.09万
- 依托单位：
- 依托单位国家：澳大利亚
- 项目类别：Project Grants
- 财政年份：2019
- 资助国家：澳大利亚
- 起止时间：2019-01-01 至 无数据
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Osteoporosis is a debilitating genetic bone disease that involves bone loss and increases fracture risk. This project aims to lead the largest ever genetic study of osteoporosis in half a million individuals, and in doing so, combine statistical and molecular approaches to identify genes that could in future serve as osteoporosis drug targets that restore lost bone.
骨质疏松症是一种使人衰弱的遗传性骨病，涉及骨质流失和增加骨折风险。该项目旨在领导有史以来规模最大的骨质疏松症基因研究，涉及50万人，并在此过程中，结合统计和分子方法来识别基因，这些基因可以在未来作为骨质疏松症药物靶点，恢复失去的骨骼。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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