Characterization of Hox genes' function in limb morphogenesis
Hox 基因在肢体形态发生中的功能表征
基本信息
- 批准号:266535
- 负责人:
- 金额:$ 56.33万
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Operating Grants
- 财政年份:2012
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2012-09-01 至 2017-09-01
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Between 3 to 5% of births are affected by congenital malformations and 20 to 30% of infant deaths are due to genetic disorders. A large number of genetic disorders have been linked to dysfunction of genes from the Hox family but the molecular mechanisms b
3%至5%的新生儿患有先天畸形,20%至30%的婴儿死亡是由于遗传疾病。大量的遗传性疾病与Hox家族基因的功能障碍有关,但分子机制B
项目成果
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- 批准号:
17K10069 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 56.33万 - 项目类别:
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- 资助金额:
$ 56.33万 - 项目类别:
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231696023 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 56.33万 - 项目类别:
Research Grants
Tissue engineered patches for the repair of cardiovascular congenital malformations
用于修复心血管先天畸形的组织工程补片
- 批准号:
385981-2010 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 56.33万 - 项目类别:
Collaborative Health Research Projects