Characterization of Hox genes' function in limb morphogenesis

Hox 基因在肢体形态发生中的功能表征

基本信息

  • 批准号:
    266535
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 56.33万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    加拿大
  • 项目类别:
    Operating Grants
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    加拿大
  • 起止时间:
    2012-09-01 至 2017-09-01
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Between 3 to 5% of births are affected by congenital malformations and 20 to 30% of infant deaths are due to genetic disorders. A large number of genetic disorders have been linked to dysfunction of genes from the Hox family but the molecular mechanisms b
3%至5%的新生儿患有先天畸形,20%至30%的婴儿死亡是由于遗传疾病。大量的遗传性疾病与Hox家族基因的功能障碍有关,但分子机制B

项目成果

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用于修复心血管先天畸形的组织工程补片
  • 批准号:
    385981-2010
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 56.33万
  • 项目类别:
    Collaborative Health Research Projects
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