Identifying rare genetic variants causing autism spectrum disorder via whole-genome sequencing
Identifying rare genetic variants causing autism spectrum disorder via whole-genome sequencing
通过全基因组测序识别导致自闭症谱系障碍的罕见遗传变异
批准号：
300399
负责人：
Xie Pingxing
金额：
$9.83万
依托单位：
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Fellowship Programs
财政年份：
2013
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2013-11-01 至 2016-11-01
中文摘要
翻译
目前，大约有40万加拿大人患有自闭症谱系障碍（ASD）。为每位ASD患者提供终身护理的费用估计为150万至350万美元。ASD是所有神经精神疾病中遗传性最强的，但它的遗传性比其他疾病更强。
英文摘要
Currently, about 400,000 Canadians are living with autism spectrum disorder (ASD). The cost of providing lifetime care for each ASD patient is estimated to be $1.5 - 3.5 million. ASD is among the most heritable of all neuropsychiatric disorders, but its g
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
海外基金
