Identification of a novel gene for Joubert syndrome; a mid-hindbrain malformation

鉴定出朱伯特综合征的新基因;

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Boycott Kym M其他文献

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A Canadian knowledge-to-action roadmap for evidence-informed implementation of first-tier clinical genome-wide sequencing for rare disease (K2A-RD)
加拿大知识到行动路线图,用于以证据为依据实施罕见疾病一级临床全基因组测序 (K2A-RD)
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  • 批准号:
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  • 资助金额:
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  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
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  • 批准号:
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CAREER: Innovating Oxidative C–H Functionalization via Rhodium and Cobalt Catalysis
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  • 批准号:
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