Structured materials for the study of biomolecular and cell-substrate interactions
用于研究生物分子和细胞-基质相互作用的结构材料
基本信息
- 批准号:418326-2013
- 负责人:
- 金额:$ 1.68万
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Discovery Grants Program - Individual
- 财政年份:2016
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2016-01-01 至 2017-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Micro- and nanoscale surface properties (e.g., topography, biochemical function) play a critical role in biomolecular and cellular interactions in vivo. The combination of topographical features and spatial distribution of biochemical cues encountered in biological niches drive cells to adhere, proliferate, express certain phenotypes, and differentiate into specific cell lineages. To study relevant biological interactions in vitro, methods are needed to create artificial microenvironments that mimic natural ones through topography (size and periodicity of surface structures) and the spatial distribution of biomaterials. Over the past decade, microfabrication approaches have been developed to create structured materials that convey biological function through topography or patterns of biomaterials. Despite the success of these approaches, key limitations exist that prevent their use in the rapid creation of structured surfaces with tuneable features and in the formation of patterns of biomaterials that cannot tolerate drying (e.g., cells and lipids).
微米和纳米级表面特性(例如形貌、生化功能)在体内生物分子和细胞相互作用中发挥着关键作用。生物位中遇到的地形特征和生化线索的空间分布相结合,驱动细胞粘附、增殖、表达某些表型,并分化成特定的细胞谱系。为了在体外研究相关的生物相互作用,需要通过地形(表面结构的大小和周期性)和生物材料的空间分布来创建模拟自然微环境的人工微环境。在过去的十年中,微加工方法已经发展到可以制造通过生物材料的形貌或图案来传递生物功能的结构化材料。尽管这些方法取得了成功,但仍存在一些关键限制,阻碍它们用于快速创建具有可调节特征的结构化表面以及形成不能耐受干燥的生物材料(例如细胞和脂质)的图案。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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