Implication des protéines de la famille S100, des annexines et de leur complexe dans les processus membranaires

S100家族蛋白质、附件和膜过程中复合物的含义

• 批准号: RGPIN-2015-04815
• 负责人: Boisselier, Elodie
• 金额: $ 2.55万
• 依托单位: Université Laval
• 依托单位国家: 加拿大
• 项目类别: Discovery Grants Program - Individual
• 财政年份: 2019
• 资助国家: 加拿大
• 起止时间: 2019-01-01 至 2020-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://www.nserc-crsng.gc.ca/ase-oro/Details-Detailles_eng.asp?id=685523
• 关键词: Implication; des; prot; ines; de

Les cellules eucaryotes possèdent un réseau complexe de membranes intracellulaires. La membrane est un ensemble complexe de lipides et de protéines qui interviennent dans différents mécanismes vitaux tels que le trafic vésiculaire, la réparation ou encore le maintien de l'intégrité membranaire. Plusieurs protéines et complexes de protéines interviennent dans ces processus biologiques membranaires, telles que les protéines appartenant à la famille S100 et les annexines. Sur les vingt-cinq membres des protéines S100, sept interagissent avec au moins une des douze annexines. Les complexes S100/annexine régulent l'organisation des membranes et des vésicules et pourraient participer à la disposition appropriée de protéines associées aux membranes. Des images obtenues par microscopie de fluorescence démontrent que certaines protéines S100, telles que la S100A1, la S100A7, la S100A9, la S100A10 et la S100B, ont une localisation membranaire. Cependant, aucune donnée moléculaire sur ces liaisons membranaires n'est actuellement disponible. De plus, aucune interaction protéique ou membranaire n'a pour le moment été rapportée pour douze membres de la famille des protéines S100. L'objectif de ce programme de recherche consiste donc à déterminer la fonction des protéines de la famille S100, des annexines et de leurs complexes, tels que les complexes S100A10/A2 et S100A16/A4, dans différents processus biologiques membranaires. Ce programme de recherche vise à caractériser l'ensemble de ces interactions membranaires et à déterminer par quels mécanismes ces protéines lient les membranes et quelles sont les paramètres qui influencent leurs fonctions. Le modèle des monocouches de Langmuir, qui permet de mimer les membranes phospholipidiques, sera utilisé afin de caractériser les interactions membranaires. Différentes méthodes biophysiques, telle que la mesure de la pression de surface (isothermes de compression et détermination de paramètres de liaison) et la spectroscopie infrarouge de réflexion-absorption par modulation de la polarisation (PM-IRRAS) sont utilisées afin d'obtenir des informations sur la structure secondaire, l'orientation et l'organisation des protéines dans les membranes. L'influence de divers paramètres sur la liaison membranaire de ces protéines, tels que les ions, les formes multimériques et des changements conformationnels sera également étudiée afin d'évaluer quels sont les conditions qui mènent à une altération de liaison membranaire et éventuellement à une perte de fonction. Ce programme de recherche permet donc de développer les connaissances actuelles sur les familles de protéines S100 et annexines ainsi que sur la complexité des processus membranaires auxquels ces protéines participent.

真核细胞有一个细胞内膜网络。膜是脂质和蛋白质的集合体，其在不同的机械结构中相互作用，这些机械结构包括血管交通、修复或维持膜的完整性。Plusieurs Protéines et complex de Protéines interviennent dans ces processsus biologiques membranaires，telles que les Protéines appartenant à la famille S100 et les annexines.在五个S 100蛋白质成员中，有七个与Au多个蛋白质附件相互作用。Les complex S100/annexine régulent l'organisation des membranes et des vésicules et pourraient participer à la disposal appropriée de protéines associées aux membranes.通过荧光显微镜获得的图像，可以确定S100蛋白，如S100 A1、S100 A7、S100 A9、S100 A10和S100 B，并定位于膜。但事实上，这些膜上的联系并不实际。此外，保护膜或膜之间的相互作用也不适用于保护蛋白S100家族成员。研究计划的目标是确定S100家族蛋白、附件和leurs复合物的来源，以及不同生物膜过程中的复合物S100 A10/A2和S100 A16/A4。Ce programme de recherche vise à caractériser l'ensemble de ces interactions membranaires et à determiner par quels mécanismes ces protéines lient les membranes et quelles sont les paramètres qui influencent leurs functions. Langmuir单偶极模型，其通过与磷脂膜相似，可用于确定膜的相互作用。不同的生物物理学方法，如表面压力的测量（压缩等温线和联络参数的确定）和偏振调制反射-吸收红外光谱（PM-IRRAS），都能有效地获得膜中蛋白质的二级结构、取向和组织的信息。各种参数对蛋白质膜连接的影响，包括蛋白质膜上的离子、多种形式和构象变化等，这些都是蛋白质膜连接发生变化的条件。该研究计划旨在确定蛋白S100家族的实际认知，附件也包括蛋白酶促膜过程的复杂性。