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Investigating protein homeostasis and neurodevelopmental deficits in a recurrent microdeletion disorder
研究复发性微缺失疾病中的蛋白质稳态和神经发育缺陷
基本信息
- 批准号：461766
- 负责人：
- 金额：$ 70.78万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2022
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2022-03-01 至 2027-03-01
- 项目状态：未结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
The 15q13.3 deletion is a neurodevelopmental disorder (NDD) that manifests early during postnatal life and is associated with epilepsy, schizophrenia, autism spectrum disorder and developmental delay. It is a genetic disorder caused by the loss of a small
15q13.3缺失是一种神经发育障碍（NDD），在出生后早期表现出来，与癫痫、精神分裂症、自闭症谱系障碍和发育迟缓有关。这是一种遗传性疾病，
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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10314523 - 财政年份：2021
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$ 70.78万 - 项目类别：
Research Grant
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