Gene expression in programmed cell death
程序性细胞死亡中的基因表达
基本信息
- 批准号:RGPIN-2019-06034
- 负责人:
- 金额:$ 3.64万
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Discovery Grants Program - Individual
- 财政年份:2022
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2022-01-01 至 2023-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
The normal development and survival of animals require that some of their cells undergo a form of cellular suicide, termed programmed cell death. For example, during development, fingers are formed when the cells between the fingers die via programmed cell death. The Bell laboratory has discovered and continues to lead investigations into a new pathway of programmed cell death, termed the TAF6delta pathway. The TAF6delta pathway differs from known pathways of cell death in several important respects. These include its ability to kill cells in the absence of a central suicide protein known as p53, and, more importantly, the fact that the gene that encodes TAF6 is essential to cell survival, whereas those of other known cell death proteins are not. Here, we propose a research program to better understand how cells are able to interpret their environment to decide whether to undergo suicide or continue to live, using the TAF6 pathway as a model. We propose to answer three research questions. 1) Firstly, we know TAF6 is cleaved by cellular enzymes during cell death. We will ask whether or not this cleavage functions to accelerate or potentially slow down the cell death process. 2) Secondly, we will dissect the molecular responsible for turning on the TAF6delta pathway. We will identify cellular proteins that control TAF6delta expression using a powerful analytical technique called mass spectrometry. 3) Thirdly, we will determine where in the body TAF6delta is expressed, using both experimental and computational methods. The outcome of our research will be to shed further light on the TAF6delta pathway and its impact on cell death. Better understanding cell death pathways has far-reaching applications in biomedicine and biotechnology. Concretely, several disease states, including neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease and cancer, result from uncontrolled cell death. Moreover, the control of cell death has potential applications in ecology, agriculture and the food industry to increase or decrease biomass. Importantly, our research program provides a multidisciplinary, inclusive and collaborative environment for the training of the next generation of young scientists. By providing deeper insights into programmed cell, and by creating training opportunities for young researchers, our research program will contribute to a dynamic Canadian knowledge-based economy.
动物的正常发育和生存需要它们的一些细胞经历一种形式的细胞自杀,称为程序性细胞死亡。例如,在发育过程中,当手指之间的细胞通过程序性细胞死亡而死亡时,手指就会形成。贝尔实验室已经发现并继续领导对一种新的细胞程序性死亡途径的研究,该途径被称为TAF6Delta途径。TAF6Delta信号通路在几个重要方面与已知的细胞死亡途径不同。这些包括它在缺乏中心自杀蛋白P53的情况下杀死细胞的能力,更重要的是,编码TAF6的基因对细胞生存是必不可少的,而其他已知的细胞死亡蛋白的基因则不是。在这里,我们提出了一个研究计划,以TAF6通路为模型,更好地了解细胞如何能够解释其环境,以决定是自杀还是继续生存。我们建议回答三个研究问题。1)首先,我们知道TAF6在细胞死亡过程中被细胞酶切割。我们将询问这种分裂是否能够加速或潜在地减缓细胞死亡过程。2)其次,我们将解剖负责启动TAF6Delta信号通路的分子。我们将使用一种名为质谱学的强大分析技术来识别控制TAF6Delta基因表达的细胞蛋白质。3)第三,我们将使用实验和计算方法确定TAF6增量基因在体内的哪里表达。我们的研究结果将进一步阐明TAF6Delta信号通路及其对细胞死亡的影响。更好地了解细胞死亡途径在生物医学和生物技术中具有深远的应用。具体地说,几种疾病状态,包括阿尔茨海默病和癌症等神经退行性疾病,都是由于细胞死亡失控造成的。此外,细胞死亡的控制在生态学、农业和食品工业中具有增加或减少生物量的潜在应用。重要的是,我们的研究计划为培养下一代年轻科学家提供了一个多学科、包容和协作的环境。通过提供对编程细胞的更深入的见解,并通过为年轻研究人员创造培训机会,我们的研究计划将为充满活力的加拿大知识型经济做出贡献。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Bell, Brendan其他文献
Cancer-Associated Perturbations in Alternative Pre-messenger RNA Splicing.
- DOI:
10.1007/978-3-642-31659-3_3 - 发表时间:
2013-01-01 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Shkreta, Lulzim;Bell, Brendan;Chabot, Benoit - 通讯作者:
Chabot, Benoit
BIM and NOXA are mitochondrial effectors of TAF6δ-driven apoptosis
- DOI:
10.1038/s41419-017-0115-3 - 发表时间:
2018-01-22 - 期刊:
- 影响因子:9
- 作者:
Delannoy, Aurelie;Wilhelm, Emmanuelle;Bell, Brendan - 通讯作者:
Bell, Brendan
Bell, Brendan的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Bell, Brendan', 18)}}的其他基金
Gene expression in programmed cell death
程序性细胞死亡中的基因表达
- 批准号:
RGPIN-2019-06034 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 3.64万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Gene expression in programmed cell death
程序性细胞死亡中的基因表达
- 批准号:
RGPIN-2019-06034 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 3.64万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Gene expression in programmed cell death
程序性细胞死亡中的基因表达
- 批准号:
RGPIN-2019-06034 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 3.64万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Gene expression in programmed cell death
程序性细胞死亡中的基因表达
- 批准号:
RGPIN-2014-04271 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 3.64万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Gene expression in programmed cell death
程序性细胞死亡中的基因表达
- 批准号:
RGPIN-2014-04271 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 3.64万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Gene expression in programmed cell death
程序性细胞死亡中的基因表达
- 批准号:
RGPIN-2014-04271 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 3.64万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Gene expression in programmed cell death
程序性细胞死亡中的基因表达
- 批准号:
RGPIN-2014-04271 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 3.64万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Gene expression in programmed cell death
程序性细胞死亡中的基因表达
- 批准号:
RGPIN-2014-04271 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 3.64万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Gene expression in programmed cell death
程序性细胞死亡中的基因表达
- 批准号:
326874-2009 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 3.64万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Gene expression in programmed cell death
程序性细胞死亡中的基因表达
- 批准号:
326874-2009 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 3.64万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
相似国自然基金
缺氧诱导因子(HIF)-2α转录抑制树突状细胞CD36表达减轻肾脏缺血再灌注损伤的机制
- 批准号:82370751
- 批准年份:2023
- 资助金额:49.00 万元
- 项目类别:面上项目
内源性蛋白酶抑制剂SerpinA3N对缺血性脑卒中后血脑屏障的保护作用及其表达调控机制
- 批准号:82371317
- 批准年份:2023
- 资助金额:49.00 万元
- 项目类别:面上项目
基于FCER1G基因介导免疫反应探讨迟发性聋与认知障碍相关性的机制研究
- 批准号:82371141
- 批准年份:2023
- 资助金额:49.00 万元
- 项目类别:面上项目
22q11.2染色体微重复影响TOP3B表达并导致腭裂发生的机制研究
- 批准号:82370906
- 批准年份:2023
- 资助金额:48.00 万元
- 项目类别:面上项目
lncGEI诱导湖羊卵巢颗粒细胞E2合成的分子机制
- 批准号:32372856
- 批准年份:2023
- 资助金额:50.00 万元
- 项目类别:面上项目
骨骼肌中胰高血糖素受体的表达及其调控血糖稳态的作用与机制研究
- 批准号:82370820
- 批准年份:2023
- 资助金额:49.00 万元
- 项目类别:面上项目
转录因子LEF1低表达抑制HMGB1致子宫腺肌病患者子宫内膜容受性低下的分子机制
- 批准号:82371704
- 批准年份:2023
- 资助金额:49.00 万元
- 项目类别:面上项目
DNA糖苷酶OGG1调节PARP1介导的EB病毒潜伏蛋白表达的机制研究
- 批准号:32000546
- 批准年份:2020
- 资助金额:24.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
动态m6A修饰调控自噬与抗病毒免疫交互反应的分子机理
- 批准号:31970700
- 批准年份:2019
- 资助金额:58.0 万元
- 项目类别:面上项目
p53/SNHG1/TAF1调控环路通过PKM2调控细胞糖酵解机制的研究
- 批准号:31972890
- 批准年份:2019
- 资助金额:58.0 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
Flt3l gene-modified cDC1 in situ vaccination in NSCLC: mechanisms and therapeutic application
Flt3l 基因修饰的 cDC1 原位疫苗接种在 NSCLC 中的作用:机制和治疗应用
- 批准号:
10585591 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 3.64万 - 项目类别:
Retroviral RLI immunomodulatory gene therapy for glioblastoma
逆转录病毒 RLI 免疫调节基因治疗胶质母细胞瘤
- 批准号:
10522026 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 3.64万 - 项目类别:
Mechanisms of human PD-1 gene regulation in T follicular helper cells
滤泡辅助T细胞中人PD-1基因调控机制
- 批准号:
10361194 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 3.64万 - 项目类别:
Mechanisms of human PD-1 gene regulation in T follicular helper cells
滤泡辅助T细胞中人PD-1基因调控机制
- 批准号:
10647836 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 3.64万 - 项目类别:
Gene expression in programmed cell death
程序性细胞死亡中的基因表达
- 批准号:
RGPIN-2019-06034 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 3.64万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Gene expression in programmed cell death
程序性细胞死亡中的基因表达
- 批准号:
RGPIN-2019-06034 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 3.64万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Gene expression in programmed cell death
程序性细胞死亡中的基因表达
- 批准号:
RGPIN-2019-06034 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 3.64万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Gene expression in programmed cell death
程序性细胞死亡中的基因表达
- 批准号:
RGPIN-2014-04271 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 3.64万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
(PQ5) Effect of HIV infection on viral and host gene expression and antitumor immunity in Kaposi Sarcoma in Africa
(PQ5) HIV感染对非洲卡波西肉瘤病毒和宿主基因表达以及抗肿瘤免疫的影响
- 批准号:
9903247 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 3.64万 - 项目类别:
Retroviral Replicating Vector-mediated Gene Therapy for Ovarian Cancer
逆转录病毒复制载体介导的卵巢癌基因治疗
- 批准号:
10017020 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 3.64万 - 项目类别: