移植过程中供肝会遭受缺血、再灌注、免疫等因素的多种损伤。有效的细胞保护是移植肝发挥功能和患者长期存活的保证。血红素氧合酶-1（HO-1）被证实有抗炎、抗凋亡、抗增生效应，被认为是对抗损伤的最关键细胞保护因子。HO-1传统的诱生方式或以第一、第二代腺病毒为载体的基因治疗方式，都存在表达时间短或会引起不同程度免疫反应的缺点，而HO-1基因在肝内安全、稳定、持续高表达是在肝脏移植领域利用HO-1保护效应的前提。第三代- - 空壳腺病毒（本课题组已成功构建）具有转染率高、表达迅速、持续时间长且几无免疫原性的优点。本研究通过向空壳腺病毒载体插入HO-1基因得到携带该基因的重组腺病毒，经门静脉灌注转染同种和异种移植肝，使HO-1在肝内持续表达，通过免疫学、组织病理学等不同层面水平的检测和细胞超微结构变化的动态观察，在更长周期内评价HO-1的保护效应并探求其可能机制，为移植肝的细胞保护寻找到突破性方法。