杀鱼菌素(teleocidin) 类化合物和(-)-indolactam V (ILV)是一类能够活化蛋白激酶C(PKC)的吲哚类生物碱，由于其良好的生物活性和多取代吲哚的独特结构，这类分子早已引起有机合成化学家和药物化学家的关注。我们拟通过运用我们发展的合成吲哚的新方法和最新发展的钯催化的Buchwald-Hartwig胺化反应为关键反应，设计制定新颖、简洁、实用、高效的合成策略以首先实现(-)-indolactam V (ILV)的手性全合成，从而为探索结构更加复杂的杀鱼菌素类化合物的手性全合成奠定坚实的基础；同时设计和合成一系列结构相对简单的ILV类似物并研究它们的构效关系，以期找到更好的先导化合物。开展本课题的研究不仅对丰富吲哚类生物碱的手性全合成研究具有学术意义，而且对相关先导药物的发现具有潜在的实用价值。