吲哚类生物碱由于其具有广泛的生理活性，以及相当一部分作为重要的临床使用药物，100多年来一直是有机合成化学家和药物化学家关注的一个重要领域。我们拟通过运用我们发展的合成吲哚的新方法并结合最新发展起来的钯催化的反应作为关键反应步骤，设计制定新颖、简洁、实用、高效的合成策略以完成(-)-indolactam V (ILV)，clavicipitic acid和麦角酸(Lysergic acid)的手性全合成，并进而探索结构更加复杂的杀鱼菌素类和其它麦角类生物碱的手性全合成。开展本课题的研究不仅对丰富吲哚类生物碱的手性全合成研究具有学术意义，而且对相关先导化合物的发现具有潜在的实用价值。