寡糖转运和代谢是生命科学的基本基础问题。CDT1和CDT2是近年来从粗糙脉孢菌中发现的纤维寡糖转运蛋白，尽管CDT-1在工程酵母中显示在纤维素乙醇生产中的巨大潜在应用，但CDT-2却效果不好。与酵母中结果相反，CDT-2在粗糙脉孢菌中却更为重要，在纤维素作为碳源条件下，敲除CDT-2比敲除CDT-1表现出更加强烈的生长缺陷表型。因此暗示，CDT-2在粗糙脉孢菌纤维素降解中有更多功能有待挖掘。通过我们的研究发现，CDT-2不仅在纤维素条件下生长有缺陷，在半纤维素为碳源条件下，生长缺陷更加严重。转录组分析表明，CDT-2作为一个寡糖转运蛋白，不仅在纤维素降解中有作用，而且在半纤维讲解中也有重要作用。多数纤维素酶和半纤维素酶基因在cdt-2突变体中显著下调表达。而人工过表达CDT-2基因，则可以提高纤维素酶和半纤维素酶的表达。我们在粗糙脉孢菌和酿酒酵母系统测试了CDT-2木寡糖转运能力，研究表明，CDT-2不仅是纤维素寡糖转运蛋白，而且是木寡糖转运蛋白，通过影响纤维寡糖和木寡糖的转运而影响纤维素和半纤维素的降解。而且通过研究纤维寡糖转运蛋白调控，我们发现CDT-2主要受xlnR调控，而CDT-1主要受CLR-1转录。. 另外，我们发现了纤维寡糖转运途径中一个新的蛋白，CLP1 (NCU05853)，他是纤维寡糖转运蛋白同源蛋白，同时也是纤维寡糖诱导纤维素酶表达途径的一个关键新元件。尽管CLP1 不具备纤维寡糖转运能力，却可以在纤维素和纤维二糖条件下抑制纤维素酶的诱导表达。通过构件多突变体，在主要葡萄糖苷酶缺失背景下，继续敲除纤维寡糖转运蛋白cdt-2 和clp-1基因,获得5突变体CPL7。在纤维二糖条件下，和葡萄糖苷酶3敲除菌株相比，CPL7纤维素酶分泌水平提高6.9倍。研究表明，CLP1主要通过抑制纤维寡糖的转运蛋白表达，特别是cdt-1表达，来抑制纤维素酶的合成。进一步转录组分析表明，在组合敲除突变体CPL7中，纤维素酶基因及其主要的调控基因都显著上调表达。. 本研究不仅大大加深了我们对寡糖转运途径的功能理解，同时对进一步通过代谢工程，在丝状真菌和酿酒酵母中改造利用寡糖转运途径，实现寡糖在生物炼制中的应用有促进作用。