炎症性肠病（克罗恩病和溃疡性结肠炎）存在粘膜层的炎症反应，肠黏膜屏障受损和肠道菌群失调。而岩藻糖（L-fucose）通过岩藻糖基化作用参与了肠道屏障构成，并可能参与对屏障功能、肠道免疫反应和菌群稳态的调节。.本研究的主要内容和成果有：.1.发现了L-fucose对肠道炎性疾病的保护作用：在结肠炎模型中， L-fucose对DSS结肠炎小鼠呈现保护作用，而肠上皮敲除FUT2的DSS小鼠的肠道炎症无保护作用，表明L-fucose的干预作用依赖肠道上皮细胞FUT2的表达。.2.探索了L-fucose对肠道上皮细胞的保护作用，发现L-fucose处理HT29细胞后能够上调多种干扰素下游基因的表达，显著下调脂多糖引起的自噬反应和炎症反应，并显著恢复脂多糖处理Caco-2细胞引起的的肠道屏障功能下降。敲除FUT2基因减少肠上皮细胞表面的岩藻糖化，并使外源性L-fucose对上皮细胞的修复作用下降，表明L-fucose对屏障功能的保护与岩藻糖基化之间密切相关。.3.研究了L-fucose对肠道免疫的调节，发现L-fucose可调控LPDC亚型缓解黏膜免疫反应，减少组织中的巨噬细胞浸润并抑制其向M1促炎型的极化，促进线粒体自噬清除，降低NLRP3的激活，缓解炎症因子的释放，从而达到抑炎的作用。.4. 探讨L-fucose对肠道菌群结构的调控：L-fucose可以恢复炎症状态下肠道菌群的多样性。在炎症条件下，增加益生菌Allprevotella 和 Mucispirillum的丰度。.5.研究了L-fucose对肿瘤的抑制作用：在结肠癌模型中，L-fucose具有抑制结肠癌肿瘤细胞增殖和迁移的效应； FUT2基因可抑制结肠癌发生过程中起到抑制肿瘤发生的作用。L-fucose还可抑制胆管癌细胞的迁移及侵袭，该作用可能与L-fucose促进FUK酶的上调有关。.6.探索了IBS-D患者黏膜菌与临床症状的关系：IBS-D患者相对于健康对照组的黏膜菌中，厚壁菌门减少，而变形菌门增加。. 本研究揭示了L-fucose在肠道炎症性疾病中，对炎症导致的屏障破坏和免疫反应均有保护作用，还参与肠道菌群调节，抑制肠道肿瘤。为L-fucose用于肠道炎症性疾病的治疗，提供了理论基础。