研发新的合成策略、概念与方法，并将新方法运用到天然产物的合成中一直是合成化学一个非常重要的研究方向，具有重要的理论和实际意义。本课题在原有工作基础上，运用"芳环CH的官能团化/芳环sp2碳-氧键的形成"这一策略，拟研究各种不同的氧化条件，将各种取代苄酮类化合物的芳环侧链氧原子在反应最后一步通过高反应活性中间体与芳环碳原子直接键连，来开发一种合成苯并呋喃类化合物的新方法，该方法可以先进行苯并呋喃环苯环部分的位置选择性官能团化，进而经环合获得各类取代的苯并呋喃衍生物，相同的策略还将被应用到苯并噻吩类化合物的合成研究中。目前，前期的基础工作以可靠的实验结果显示了我们所提出的"通过氧化条件下将芳环侧链的氧原子在反应最后一步通过高反应活性中间体与芳环sp2碳原子键连来合成苯并呋喃类化合物"的策略是能够实现的，且该方法可被运用到Coumestan 类天然产物-去甲蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯的全合成中。