本研究采用大样本的分子流行病学研究设计，通过SNPstream及Illuminia等中高通量基因分型技术检测了15q25区段多个标签SNPs的基因型，发现了该区域存在多个多态性可影响中国人群肺癌易感性的关联，建立了相应的与肺癌发生发展相关的基因SNPs 谱及预测模型。在此基础上，还密切关注国内外全基因组关联研究（GWAS）的进展，参与了中国首个肺癌GWAS，并结合和应用相关数据对于15q25区域的遗传变异与中国人群肺癌易感性的关联进行了更深入的探讨；此外，通过项目所收集的肺癌人群样本，结合随访信息的收集，对多个通路（如细胞周期调控通路、趋化因子家族等）的基因SNPs与肺癌发生发展的关系进行了探讨，发现多个遗传变异可影响肺癌的死亡风险。研究成果有望用于筛选肺癌高危人群或易感个体，预测肺癌患者的预后，对于深入阐释肺癌发生发展的遗传易感机制有重要的学术价值。