肾康丸对糖尿病肾病大鼠miR-192介导通路的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30973847
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    魏连波
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

建立链脲佐菌素DN大鼠模型。研究肾康丸对DN模型大鼠的治疗作用，检测模型大鼠肾脏miR-192、TGF-β1、SIP1、Col1agenI、Smad3、Smad7 、Ets-1 、NF-κB相关蛋白表达，研究足细胞细胞蛋白表达与上述指标的关系，探讨miR-192在DN大鼠介导通路中的作用；及检测DN大鼠肾脏nephrin、podocin、CD2AP、desmin表达，探讨miR-192介导通路在DN足细胞损伤中的作用。同时研究肾康丸对DN模型大鼠上述指标的影响，并用血清药理学的方法研究该药对体外培养大鼠肾小球足细胞miR-192介导通路相关蛋白表达的影响。探讨miR-192介导通路相关蛋白的表达在DN发病中的作用及肾康丸治疗DN的分子机制。

结项摘要

糖尿病肾病（DN）是糖尿病（DM）最常见的微血管并发症之一，是导致终末期肾病的主要原因，其发病机制尚不清楚。本项目通过建立链脲佐菌素DN大鼠模型，观察了肾康丸对DN模型大鼠的治疗作用，检测模型大鼠肾脏miR-192、TGF-β1、 SIP1、 CollagenI、 Smad7、Ets-1、NF-κB等蛋白的表达，检测DN大鼠肾脏nephrin、podocin、CD2AP、desmin、ZO-1表达，观察肾康丸的干预效果。同时用血清药理学的方法研究该药对体外高糖培养大鼠肾小球系膜细胞中miR-192介导通路相关蛋白表达的影响。结果显示：肾康丸能够改善实验性DN大鼠一般状态，具有一定的调节血糖、血脂代谢的作用，能够降低实验性DN大鼠蛋白尿，降低血清BUN及Scr，改善肾脏组织病理学改变，在一定程度上缓解肾脏病理损伤。肾康丸可有效抑制miR-192及TGF-β1、Ets-1、CollagenI、NF-κB的表达，上调SIP1的表达，下调DN大鼠肾小球足细胞desmin、nephrin表达，上调podocin水平，上调CD2AP及ZO-1表达，从而延缓DN进展。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
肾康丸对糖尿病大鼠肾脏Ⅰ型胶原和转化生长因子-β1表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医院药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁炜;魏连波;李文强;张红亚;吕路线;LIANG Wei1,WEI Lian-bo1,LI Wen-qiang2,ZHANG Hong-y;2 The Second Affiliated Hospital of Xinxiang Medic
  • 通讯作者：
    2 The Second Affiliated Hospital of Xinxiang Medic
肾康丸对2型糖尿病大鼠TNF-α/IL-6/p-STAT3信号通路的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    新中医
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨爱成;肖炜;魏连波;王明;陈铁明;YANG Aicheng,XIAO Wei,WEI Lianbo,et al
  • 通讯作者：
    YANG Aicheng,XIAO Wei,WEI Lianbo,et al
肾康丸对糖尿病大鼠肾脏SIP1表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    数理医药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王明;梁炜;王艳靖;许璇;魏连波
  • 通讯作者：
    魏连波
肾康丸对糖尿病大鼠的治疗作用及其机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    数理医药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜斌;杨爱成;王晓娟;魏连波
  • 通讯作者：
    魏连波

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其他文献

慢性肾衰竭营养不良大鼠骨骼肌细胞凋亡及中药的干预实验
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
    魏连波;邓聪;李玉明
  • 通讯作者：
    李玉明

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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