研究穿心莲内酯和大蒜素结构的有肠内细菌生物转化和转化机制，应该Caco2模型探讨原形药物及其代谢产物的肠内吸收异同和转运，力求模拟人肠内生物环境，建立通过生物途径发现和优化先导化合物的新方法，为研制原始性创新药物的仿生合成和转化及中药现代科学化研究提供方法学。