HSV-1毒性因子ICP34.5在病毒拮抗宿主免疫应答中起重要作用，确定ICP34.5在宿主细胞中的靶分子、研究和阐明其与宿主蛋白的相互作用机制具有重要科学意义。本项目作为3+3+3项目的第三期，在前期研究基础上发现了新的ICP34.5结合蛋白34.5BP。该蛋白普遍存在于各类细胞中，近期发现具有抑制RIG-I/MDA5信号转导作用。本项目以二者结合为切入点，在分子与细胞层面对二者结合的生物学意义进行探讨，具体研究目标为1）确定ICP34.5对34.5BP及Pro-34.5BP的结合特异性及细胞定位；2）探讨ICP34.5与34.5BP 相互作用的生理意义，了解ICP34.5通过34.5BP参与RIG-I下游信号传递；3）确定ICP34.5与34.5BP作用的结合位点或结构域。该研究将对HSV与宿主相互作用机制提供新的依据和阐释，对抑制病毒感染复发及利用HSV-1作为溶癌载体等具指导意义。