在我国学者首先倡导的用维甲酸调变APL中PML-RARα融合蛋白产物的靶向治疗思路的基础上继续深入研究具有我国特色的诱导分化治疗的细胞和分子机制，利用肿瘤蛋白产物结构功能特点，寻找新型靶向治疗药物，并建立高效药物筛选工作体系，以表达致病基因的细胞株和转基因动物小鼠作为细胞及整体动物模型，争取获得恶性肿瘤靶向治疗的新突破。