传统中药硫化砷降解BCR-ABL的泛素化修饰机制研究
批准号:
30772744
项目类别:
面上项目
资助金额:
30.0 万元
负责人:
陈赛娟
依托单位:
学科分类:
中药毒理
结题年份:
2010
批准年份:
2007
项目状态:
已结题
项目参与者:
毛建华、鲁静、陈新蕾、王翔、白雪涛
中文摘要
蛋白质的泛素化修饰是细胞发挥其功能调控的主要途径之一,而BCR-ABL是慢性粒细胞白血病(CML)的主要致病蛋白质,也是治疗CML的主要的分子靶点。本项目拟应用蛋白质免疫沉淀、亲和纯化、nano-HPLC分离、串联质谱等技术方法,研究传统中药硫化砷对癌蛋白BCR-ABL的降解机理,探索通过泛素化修饰后被蛋白酶体降解的可能途径,进一步明确BCR-ABL泛素化修饰的赖氨酸位点,阐明E3连接酶在内的发生泛素化修饰的全过程,就这一系列问题进行深入细致的研究。从而对传统中药砷剂引起CML的致病癌蛋白BCR-ABL降解的分子机制进行全新的阐释,对CML的发病机制以及砷剂治疗CML的机制有更加全面深入的理解,为基于发病机制的新药设计和开发提供新的理论依据。
英文摘要
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DOI:
--
发表时间:
2008
期刊:
生物化学与生物物理进展
影响因子:
--
作者:
[陈竺, 毛建华, 张群业, 陈佺, 黄秋花, 陈赛娟]
通讯作者:
陈赛娟
DOI:
10.1073/pnas.1016311108
发表时间:
2010-12-14
期刊:
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
影响因子:
11.1
作者:
[Mao, Jian-Hua, Sun, Xiao-Yan, Chen, Sai-Juan]
通讯作者:
Chen, Sai-Juan
DOI:
10.1073/pnas.0813142106
发表时间:
2009-03-03
期刊:
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
影响因子:
11.1
作者:
[Zhang, Qun-Ye, Mao, Jian-Hua, Chen, Zhu]
通讯作者:
Chen, Zhu
基于白血病全息大数据的精准医学研究
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批准号:82230006
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项目类别:重点项目
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资助金额:261万元
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批准年份:2022
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负责人:陈赛娟
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依托单位:
开发白血病分子分型新标志,探索个体化治疗新路径
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批准号:81123005
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项目类别:专项基金项目
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资助金额:300.0万元
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批准年份:2011
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负责人:陈赛娟
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依托单位:
冬凌草甲素和毛萼乙素靶向治疗AML-M2b型白血病作用机制及最佳联合靶向治疗方案的研究
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批准号:30830119
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项目类别:重点项目
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资助金额:175.0万元
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批准年份:2008
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负责人:陈赛娟
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依托单位:
砷泵在砷治疗白血病中增效解毒的作用及其机制研究
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批准号:30672772
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项目类别:面上项目
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资助金额:28.0万元
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批准年份:2006
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负责人:陈赛娟
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依托单位:
白血病系统生物学研究
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批准号:30623010
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项目类别:专项基金项目
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资助金额:120.0万元
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批准年份:2006
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负责人:陈赛娟
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依托单位:
MDS伴染色体1q21区受累相关基因的定位克隆及功能初探
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批准号:30170526
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项目类别:面上项目
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资助金额:17.0万元
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批准年份:2001
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负责人:陈赛娟
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依托单位:
恶性肿瘤诱导分化的细胞和分子机制研究
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批准号:30123003
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项目类别:专项基金项目
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资助金额:100.0万元
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批准年份:2001
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负责人:陈赛娟
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依托单位:
利用模式生物体研究白血病发病过程中基因表达谱的改变
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批准号:30171041
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项目类别:面上项目
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资助金额:20.0万元
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批准年份:2001
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负责人:陈赛娟
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依托单位:
恶性肿瘤诱导分化的细胞和分子机制研究
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批准号:39830170
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项目类别:重点项目
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资助金额:100.0万元
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批准年份:1998
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负责人:陈赛娟
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依托单位:
白血病和淋巴瘤染色体异常的CGH和核型分析比较研究
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批准号:39770830
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项目类别:面上项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:1997
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负责人:陈赛娟
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依托单位:
维甲酸诱导早幼粒细胞白血病细胞分化的生物学研究
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批准号:39230160
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项目类别:重点项目
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资助金额:50.0万元
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批准年份:1992
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负责人:陈赛娟
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依托单位:
慢性粒细胞性白血病发病及其急变的分子机制
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批准号:39070411
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项目类别:面上项目
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资助金额:3.5万元
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批准年份:1990
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负责人:陈赛娟
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依托单位:
国内基金
海外基金