用乙酰胆碱酯酶压电免疫传感器快速鉴别周围神经的运动束与感觉束

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30973058
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    曹晓建
  • 依托单位：
    南京医科大学
  • 学科分类：
    H0604.骨、关节、软组织损伤与修复
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

周围神经损伤后的神经修复，最大的困难是手术中不能快速准确地分辨出神经干内运动束与感觉束。本研究在上一个国家自然科学基金（用光纤生物传感器快速鉴别周围神经运动束与感觉束30070767）项目的工作基础上，根据周围神经干内运动束所含乙酰胆碱酯酶（AchE）量远高于感觉束的原理，利用压电免疫传感器灵敏、快速、准确、特异性强，携带方便的特点，拟制成可以检测AchE含量的压电免疫传感器。该传感器可以检测每根神经束上微小断面内AchE的含量，原理是石英晶体上固定的AchE抗体与神经样本中所含的AchE特异性结合，结合过程中石英晶体振荡频率的改变，继而通过计算机监测系统检测并反映出AchE的含量高低，含量高的神经束为运动束，反之则为感觉束；整个反应过程在3分钟之内，且可以在手术台边完成，以期解决周围神经损伤修复术中不能快速准确鉴别神经束性质的这一难题，提高周围神经损伤修复术后的功能恢复率。

结项摘要

脊神经前根乙酰胆碱酯酶含量显著高于后根。我们利用压电免疫传感器检测定量检测脊神经前后根中乙酰胆碱酯酶的含量，来快速鉴别前后根。结果表明脊神经前根引起的压电免疫传感器频率变化值3倍高于脊神经后根。且基于乙酰胆碱酯酶抗体的压电免疫传感器可以稳定的重复检测多次，每次检测需要的时间为10分钟。因此，我们认为该方法是一种快速，简便的鉴别脊神经前后根的方法，可以在神经吻合手术前提供重要参考。取得成果：发表SCI收录论文4篇，获得国家发明专利1项，新型实用专利1项。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
EIF2 alpha and caspase-12 activation are involved in oxygen-glucose-serum deprivation/restoration-induced apoptosis of spinal cord astrocytes
EIF2α和caspase-12激活参与氧-葡萄糖-血清剥夺/恢复诱导的脊髓星形胶质细胞凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Neuroscience Letters
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Zhang, Ailiang;Zhang, Jie;Sun, Peng;Yao, Changjiang;Su, Changhui;Sui, Tao;Huang, Hua;Cao, Xiaojian;Ge, Yingbin
  • 通讯作者：
    Ge, Yingbin
Micturition reflex arc reconstruction including sensory and motor nerves after spinal cord injury: Urodynamic and electrophysiological responses
脊髓损伤后排尿反射弧重建，包括感觉和运动神经：尿动力学和电生理反应
  • DOI：
    10.1179/2045772311y.0000000030
  • 发表时间：
    2011-09
  • 期刊：
    Journal of Spinal Cord Medicine
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    Ma, Jun;Sui, Tao;Zhu, YuCheng;Zhu, AiXiang;Wei, ZhongQing;Cao, Xiao Jian
  • 通讯作者：
    Cao, Xiao Jian
Fast identification of spinal ventral and dorsal roots with AchE antibody-based quartz crystal microbalance
基于 AchE 抗体的石英晶体微天平快速识别脊髓腹根和背根
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Neural Regeneration Research
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    曹晓建
  • 通讯作者：
    曹晓建

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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