肺结核证候分型血清蛋白质指纹图谱研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81072724
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3103.证候基础
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

耐药肺结核病的高发是我国肺结核病防治最突出的难点。中西医结合治疗耐药肺结核具有一定优势,但中医仍存在证侯分型不统一,辨证未量化的瓶颈,严重限制肺结核病中西医结合疗效的提高和临床推广应用。基于前期研究的基础,本课题应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS),研究肺结核中医治疗方案中最具代表性的证候四型分法,绘制肺结核不同证候的差异性血清蛋白质指纹图谱。筛选出能反映肺结核证候分型的标志蛋白质峰,建立肺结核证候分型血清蛋白质指纹图谱诊断模型。经临床双盲试验,研究该诊断模型的特异性与敏感性,评估其作为传统中医辨证"四诊"之外的,新的辅助性证候分型分子诊断方法的可行性,指导临床辨证,提高中西医结合防治肺结核疗效。本课题首次应用MALDI-TOF-MS技术,建立肺结核证候分型的血清蛋白质指纹图谱模型,为阐明中医证候的生物学本质,奠定了理论基础和科学依据。

结项摘要

目前用于肺结核病治疗的西药虽然有效但毒副作用大,且易形成耐药性。而中西医结合治疗肺结核具有一定优势,但中医证侯分型不统一,辨证未量化,严重限制了中西医结合治疗肺结核病的临床推广应用。本课题研究肺结核中医治疗方案中最具代表性的证候三型分法,绘制肺结核不同证候的差异性血清蛋白质指纹图谱,并筛选能反映肺结核证候分型的标志蛋白质峰。肺阴虚证与阴虚火旺和气阴两虚证比较均存在差异的蛋白峰有12个(P<0.001),阴虚火旺证与肺阴虚和气阴两虚证比较均存在差异的蛋白峰有12个(P<0.001),气阴两虚证与肺阴虚证和阴虚火旺证比较均存在差异的蛋白峰有34个(P<0.001);有7个蛋白峰在三证间的含量呈肺阴虚→阴虚火旺→气阴两虚逐渐降低变化。研究应用BPS软件建立肺结核证候分型血清蛋白质指纹图谱诊断模型,以三证候间两两有差异的74个差异峰(P<0.001)为基础构建了由3961.7、4679.7、5646.4、8891.2、9416.7 m/z 5个蛋白标志峰组成的肺结核中医证候蛋白质指纹图谱辨证模型,对于肺阴虚证、阴虚火旺证和气阴两虚证辨证的准确率分别为为74.0%、72.5%和96.7%。并经临床双盲试验,该模型对于肺结核三证候的分型具有较好的鉴别能力,对于肺阴虚证辨证的准确率为76.2%,对于阴虚火旺证的准确率为70.8%,对于气阴两虚证的准确率为80.0%。对筛选到的蛋白差异峰进行了鉴定和抗体芯片的验证,结果表明9416.7 m/z蛋白峰是apolipoprotein C-III 载脂蛋白C-III中的一段多肽。本课题首次应用SELDI-TOF-MS、MALDI-TOF-MS技术,建立肺结核证候分型的血清蛋白质指纹图谱模型,为阐明中医证候的生物学本质,奠定了理论基础和科学依据。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
The discovery and identification of a candidate proteomic biomarker of active tuberculosis.
活动性结核病候选蛋白质组生物标志物的发现和鉴定
  • DOI:
    10.1186/1471-2334-13-506
  • 发表时间:
    2013-10-29
  • 期刊:
    BMC infectious diseases
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Liu J;Jiang T;Wei L;Yang X;Wang C;Zhang X;Xu D;Chen Z;Yang F;Li JC
  • 通讯作者:
    Li JC
Association of CTLA4 Gene Polymorphisms with Susceptibility and Pathology Correlation to Pulmonary Tuberculosis in Southern Han Chinese
CTLA4基因多态性与南方汉族肺结核易感性及病理相关性的关系
  • DOI:
    10.7150/ijbs.4390
  • 发表时间:
    2012-01-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL SCIENCES
  • 影响因子:
    9.2
  • 作者:
    Wang, Chong;Jiang, Tingting;Li, Ji-Cheng
  • 通讯作者:
    Li, Ji-Cheng
Association of CD14 G(-1145)A and C(-159)T polymorphisms with reduced risk for tuberculosis in a Chinese Han population
CD14 G(-1145)A和C(-159)T多态性与中国汉族人群结核病风险降低的关联
  • DOI:
    10.4238/2012.september.25.11
  • 发表时间:
    2012-01-01
  • 期刊:
    GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH
  • 影响因子:
    0.4
  • 作者:
    Zhao, M. Y.;Xue, Y.;Li, J. C.
  • 通讯作者:
    Li, J. C.
A novel single nucleotide polymorphism within the NOD2 gene is associated with pulmonary tuberculosis in the Chinese Han, Uygur and Kazak populations.
NOD2基因内的一种新的单核苷酸多态性与中国汉族、维吾尔族和哈萨克族人群的肺结核有关
  • DOI:
    10.1186/1471-2334-12-91
  • 发表时间:
    2012-04-14
  • 期刊:
    BMC infectious diseases
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Zhao M;Jiang F;Zhang W;Li F;Wei L;Liu J;Xue Y;Deng X;Wu F;Zhang L;Zhang X;Zhang Y;Fan D;Sun X;Jiang T;Li JC
  • 通讯作者:
    Li JC
The novel human MRC1 gene polymorphisms are associated with susceptibility to pulmonary tuberculosis in Chinese Uygur and Kazak populations
人类MRC1基因新多态性与中国维吾尔族和哈萨克族人群肺结核易感性相关
  • DOI:
    10.1007/s11033-013-2610-7
  • 发表时间:
    2013-08-01
  • 期刊:
    MOLECULAR BIOLOGY REPORTS
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Zhang, Xing;Li, Xiang;Li, Ji-Cheng
  • 通讯作者:
    Li, Ji-Cheng

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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