中药内源性NO淋巴孔调控和NO-cGMP/cGMP independent 途径研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30371815
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3301.中西医结合基础理论
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

腹水属中医的"臌胀",系"风劳臌膈"四大难症之一,治疗颇为棘手。腹膜淋巴孔沟通腹膜腔与脉管系,形成腹水转归的直捷通路。淋巴孔具有主动腹水吸收功能,中药能促进淋巴孔对腹水吸收。本课题研究治疗腹水有效方中,单味中药诱导机体产生的内源性NO,对淋巴孔的调控作用和腹水转归速率的影响及量效关系,并应用NO供体和NOS抑制剂,证实中药产生的内源性NO对腹膜淋巴孔的效应和对腹水吸收的作用。课题研究NO 调控淋巴孔的机理和信号分子NO在中药治疗腹水中的NO-cGMP/cGMP independent 途径,阐明细胞内[Ga2+]i降低,直接产生强烈的细胞舒张,诱导淋巴孔开放,促进腹水吸收。课题研究中药的NO分子生物学,揭示中医治疗腹水的机理,为开辟新的药物治疗途径,提供新思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Ultrastructural study of pleur
胸膜的超微结构研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yan-Yuan Li, Ji-Cheng Li
  • 通讯作者:
    Yan-Yuan Li, Ji-Cheng Li
EFFECT OF NITRIC OXIDE ON THE
一氧化氮对身体的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
A Cell Signal Transduction Mec
细胞信号转导机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yan-Yuan Li, Ji-Cheng Li
  • 通讯作者:
    Yan-Yuan Li, Ji-Cheng Li
腹膜淋巴孔与淋巴转归NO-cGMP-Ca
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生理学报2005;57(1):45-53
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李燕园;李继承
  • 通讯作者:
    李继承

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其他文献

基于FPGA的8通道脉冲波形分析器的研制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    核技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李继承;刘聪展;张翼飞;赵建领;阎博
  • 通讯作者:
    阎博
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈建良;李继承
  • 通讯作者:
    李继承
块体金属玻璃力学行为有限元模拟研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    固体力学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李继承;陈小伟;陈刚
  • 通讯作者:
    陈刚
高熵(TiVTaMoW)C陶瓷与不同配副间的摩擦磨损特性
  • DOI:
    10.14062/j.issn.0454-5648.20220050
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李继承;陈淑娜;孙秋安;樊恒中;苏云峰;宋俊杰;胡丽天;张永胜
  • 通讯作者:
    张永胜
闪存控制器中BCH解码器的VLSI设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑朝霞;丁明鹏;钟建福;李继承
  • 通讯作者:
    李继承

其他文献

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活动性肺结核病新分子标志物lncRNA/T-UCRs的筛选、 鉴定及功能研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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