温度诱导石墨表面有机分子组装结构的变化

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

Transformation Self-assembly of a TTF Derivative at 1-Phenyloctane/HOPG Interface Studied by STM-from Nanoporous Network to Linear Structure
STM研究TTF衍生物在1-苯辛烷/HOPG界面的转化自组装——从纳米多孔网络到线性结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Nanoscale
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    曾庆祷
  • 通讯作者:
    曾庆祷
柔性二羧酸/刚性二羧酸配体对于非手性/均一手性MOFs材料形成过程的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Dalton Trans.,
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宫春华;郭海洋;曾祥华;徐昊;曾庆祷;张俊勇;谢景力
  • 通讯作者:
    谢景力
以同多钼酸和多齿含氮配体构筑的有机-无机杂化材料:合成,结构及性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Dalton Transactions
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    郭海洋;宫春华;曾祥华;徐昊;曾庆祷;张俊勇;谢景力
  • 通讯作者:
    谢景力
Formation of Ordered Coronene Clusters in Template Utilizing the Structural Transformation of HPB Network on HOPG
利用 HOPG 上 HPB 网络的结构变换在模板中形成有序晕苯团簇
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    ACS Nano
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    曾庆祷
  • 通讯作者:
    曾庆祷

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

曾庆祷的其他基金

温度诱导石墨表面有机分子组装结构的变化
  • 批准号:
    22272039
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
有机小分子太阳能电池给体-受体材料的二维表界面组装规律与电荷转移研究
  • 批准号:
    21972031
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    65 万元
  • 项目类别:
    面上项目
富勒烯衍生物超分子自组装纳米结构及其表面物理化学性质的研究
  • 批准号:
    21773041
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
表面化学反应构筑稳定自组装纳米结构的研究
  • 批准号:
    21472029
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    85.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
含多种官能团的偶氮苯衍生物纳米组装结构的构筑及表面光化学行为的研究
  • 批准号:
    51173031
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
多种氢键网格对不同客体分子选择性吸附及其功能化研究
  • 批准号:
    21073048
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    37.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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