表面化学反应构筑稳定自组装纳米结构的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21472029
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0503.有机功能材料化学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Orderly atomic and molecular assembly on the surface is a powerful tool for preparing functional nano-systems. By controlling the shape of the formation and composition of surface structure, a wide range of self-assemble surface nanostructures can be obtained. In recent years, directly synthetic ordered covalent organic aggregates and network structure on the surface has attracted wide attention. On the surface of solid substrate, the covalent bond organic nanostructures were obtained by metal-surface catalysis and solvent induced. Although zero-dimensional and one-dimensional chain assembly or rod-like structure can be performed without topological defects on the surface, however, there are many structural limitations to achieve long-term covalent interconnected ordered two-dimensional organic network. This project intends to build surface nanostructures on insulated and non-insulated substrates by selecting a variety of molecular nanostructures, types of functional groups, the environment and conditions; then solve the issues when preparing the nanostructures by the covalent bond on the view of the surface chemical reactions. Moreover, applying the surface structure of various molecules for molecular recognition, self-assembly and reaction. It is important to study single molecules, intermolecular interactions between the molecules and the substrate and development of the theory to achieve self-assembled surface for regulation of surface nanostructures.
规整表面上的有序原子和分子组装是制备功能性纳米体系的有效途径。通过控制表面结构的形状和组分,可以自组装得到大范围的表面纳米结构。近年来,直接在表面上构筑有序的有机共价键纳米结构引起了广泛关注。在固体衬底上,利用金属表面催化,或者溶剂作用诱导共价键连接构筑表面有机纳米结构。尽管,零维组装体、一维链状或棒状结构在表面没有任何拓扑缺陷。但是,实现长程有序的二维共价键相互连接的有机网络目前还有很多结构的限制。本项目选择绝缘和非绝缘两类衬底,通过改变有机分子结构、官能团类型、反应条件,研究表面化学反应机理。并且,在表面制备多种分子纳米结构以用于分子识别、组装和反应。本项目的开展将对研究单分子、分子间、分子与基底的相互作用,掌握表面化学反应,发展表面自组装理论并实现对表面纳米结构的调控具有重要意义。

结项摘要

近年来,直接在表面上构筑有机化学反应引起了广泛关注。利用本实验室在分子自组装方面的坚实基础以及SPM技术上的优势,本项目集中研究以下几方面内容:1)借助STM研究了在表面通过shiff-base反应形成的共价有机网格(COF);2)首次探究了在液-固、气-固两种界面发生Knoevenagel反应的情况,记录了碳碳双键的形成过程,并进行了傅立叶变换红外(ATR / FT-IR)和紫外可见吸收等表征;3)利用扫描隧道显微镜(STM)研究了大气条件下锌酞菁与1,3-二(4-吡啶基)丙烷在2,6,11-三羧基癸氧基-3,7,10-三十一烷氧基三亚苯(不对称TTT)分子模板中的配位过程;4)在固/液界面合成了苯并噻唑衍生物的自组装单分子层。这些研究不仅扩展了表面反应的范畴而且也能应用到在表面设计多功能自组装单层。

项目成果

期刊论文数量(43)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Transformation Self-assembly of a TTF Derivative at 1-Phenyloctane/HOPG Interface Studied by STM-from Nanoporous Network to Linear Structure
STM研究TTF衍生物在1-苯辛烷/HOPG界面的转化自组装——从纳米多孔网络到线性结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Nanoscale
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    曾庆祷
  • 通讯作者:
    曾庆祷
Formation of heterocaryotic and homonuclear bridged-dimeric complexes on surface
表面异核和同核桥联二聚体复合物的形成
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2016.01.033
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Geng Yan-Fang;Wu Shi-Li;Xu Jing;Dai Hong-Liang;Li Xiao-Kang;Deng Ke;Zeng Qing-Dao
  • 通讯作者:
    Zeng Qing-Dao
Formation of Ordered Coronene Clusters in Template Utilizing the Structural Transformation of Hexaphenylbenzene Derivative Networks on Graphite Surface
利用石墨表面六苯基苯衍生网络的结构转变在模板中形成有序晕苯团簇
  • DOI:
    10.1021/acsnano.5b06666
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    ACS NANO
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Chang, Shaoqing;Liu, Runcong;Zeng, Qingdao
  • 通讯作者:
    Zeng, Qingdao
Peptide recognition by functional supramolecular nanopores with complementary size and binding sites
通过具有互补尺寸和结合位点的功能性超分子纳米孔进行肽识别
  • DOI:
    10.1007/s12274-016-1041-x
  • 发表时间:
    2016-05-01
  • 期刊:
    NANO RESEARCH
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Chen, Yumin;Nie, Hui;Zeng, Qingdao
  • 通讯作者:
    Zeng, Qingdao
Nanotribological Study of Supramolecular Template Networks Induced by Hydrogen Bonds and van der Waals Forces
氢键和范德华力诱导的超分子模板网络的纳米摩擦学研究
  • DOI:
    10.1021/acsnano.8b05045
  • 发表时间:
    2018-08-01
  • 期刊:
    ACS NANO
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Shi, Hongyu;Lu, Xinchun;Wang, Chen
  • 通讯作者:
    Wang, Chen

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以同多钼酸和多齿含氮配体构筑的有机-无机杂化材料:合成,结构及性质
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  • 影响因子:
    4
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    谢景力
Formation of Ordered Coronene Clusters in Template Utilizing the Structural Transformation of HPB Network on HOPG
利用 HOPG 上 HPB 网络的结构变换在模板中形成有序晕苯团簇
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    ACS Nano
  • 影响因子:
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  • 作者:
    曾庆祷
  • 通讯作者:
    曾庆祷
柔性二羧酸/刚性二羧酸配体对于非手性/均一手性MOFs材料形成过程的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Dalton Trans.,
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宫春华;郭海洋;曾祥华;徐昊;曾庆祷;张俊勇;谢景力
  • 通讯作者:
    谢景力

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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