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表面化学反应构筑稳定自组装纳米结构的研究
结题报告
批准号:
21472029
项目类别:
面上项目
资助金额:
85.0 万元
负责人:
曾庆祷
依托单位:
学科分类:
B0503.有机功能材料化学
结题年份:
2018
批准年份:
2014
项目状态:
已结题
项目参与者:
耿彦芳、廖凌燕、胡方云、王帅、许婧、薛晋栋
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中文摘要
规整表面上的有序原子和分子组装是制备功能性纳米体系的有效途径。通过控制表面结构的形状和组分,可以自组装得到大范围的表面纳米结构。近年来,直接在表面上构筑有序的有机共价键纳米结构引起了广泛关注。在固体衬底上,利用金属表面催化,或者溶剂作用诱导共价键连接构筑表面有机纳米结构。尽管,零维组装体、一维链状或棒状结构在表面没有任何拓扑缺陷。但是,实现长程有序的二维共价键相互连接的有机网络目前还有很多结构的限制。本项目选择绝缘和非绝缘两类衬底,通过改变有机分子结构、官能团类型、反应条件,研究表面化学反应机理。并且,在表面制备多种分子纳米结构以用于分子识别、组装和反应。本项目的开展将对研究单分子、分子间、分子与基底的相互作用,掌握表面化学反应,发展表面自组装理论并实现对表面纳米结构的调控具有重要意义。
英文摘要
Orderly atomic and molecular assembly on the surface is a powerful tool for preparing functional nano-systems. By controlling the shape of the formation and composition of surface structure, a wide range of self-assemble surface nanostructures can be obtained. In recent years, directly synthetic ordered covalent organic aggregates and network structure on the surface has attracted wide attention. On the surface of solid substrate, the covalent bond organic nanostructures were obtained by metal-surface catalysis and solvent induced. Although zero-dimensional and one-dimensional chain assembly or rod-like structure can be performed without topological defects on the surface, however, there are many structural limitations to achieve long-term covalent interconnected ordered two-dimensional organic network. This project intends to build surface nanostructures on insulated and non-insulated substrates by selecting a variety of molecular nanostructures, types of functional groups, the environment and conditions; then solve the issues when preparing the nanostructures by the covalent bond on the view of the surface chemical reactions. Moreover, applying the surface structure of various molecules for molecular recognition, self-assembly and reaction. It is important to study single molecules, intermolecular interactions between the molecules and the substrate and development of the theory to achieve self-assembled surface for regulation of surface nanostructures.
近年来,直接在表面上构筑有机化学反应引起了广泛关注。利用本实验室在分子自组装方面的坚实基础以及SPM技术上的优势,本项目集中研究以下几方面内容:1)借助STM研究了在表面通过shiff-base反应形成的共价有机网格(COF);2)首次探究了在液-固、气-固两种界面发生Knoevenagel反应的情况,记录了碳碳双键的形成过程,并进行了傅立叶变换红外(ATR / FT-IR)和紫外可见吸收等表征;3)利用扫描隧道显微镜(STM)研究了大气条件下锌酞菁与1,3-二(4-吡啶基)丙烷在2,6,11-三羧基癸氧基-3,7,10-三十一烷氧基三亚苯(不对称TTT)分子模板中的配位过程;4)在固/液界面合成了苯并噻唑衍生物的自组装单分子层。这些研究不仅扩展了表面反应的范畴而且也能应用到在表面设计多功能自组装单层。
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Highly efficient photodimerization of the olefin in a nanotemplate on HOPG by scanning tunneling microscopy
通过扫描隧道显微镜对 HOPG 上纳米模板中的烯烃进行高效光二聚
DOI:10.1039/c4cp04154b
发表时间:2014
期刊:Phys. Chem. Chem. Phys.,
影响因子:--
作者:Jin-Dong Xue;Jing Xu;FangYun Hu;LingYan Liao;Min Li;WuBiao Duan;Qing-Dao Zeng;Chen Wang
通讯作者:Chen Wang
DOI:10.1039/c5cp04065e
发表时间:2015
期刊:Physical Chemistry Chemical Physics
影响因子:3.3
作者:Zhang Siqi;Duan Wubiao;Zhang Siqi;Deng Ke;Zeng Qingdao;Zhang Junyong;Xie Jingli;Duan WB
通讯作者:Duan WB
DOI:10.1021/acsami.6b10883
发表时间:2016-11-23
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces
影响因子:9.5
作者:Cheng, Linxiu;Li, Yibao;Wang, Chen
通讯作者:Wang, Chen
DOI:10.1021/acsami.6b06638
发表时间:2016
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces
影响因子:9.5
作者:Dai Hongliang;Yi Wenjing;Deng Ke;Wang Hua;Zeng Qingdao
通讯作者:Zeng Qingdao
DOI:10.1021/acs.langmuir.5b03690
发表时间:2015
期刊:Langmuir
影响因子:3.9
作者:Geng Yanfang;Xu Jing;Xue Jindong;Shen Xiaomin;Li Min;Huang Ji;ong;Li Xiaokang;Zeng Qingdao
通讯作者:Zeng Qingdao
温度诱导石墨表面有机分子组装结构的变化
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    曾庆祷
  • 依托单位:
有机小分子太阳能电池给体-受体材料的二维表界面组装规律与电荷转移研究
  • 批准号:
    21972031
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    曾庆祷
  • 依托单位:
富勒烯衍生物超分子自组装纳米结构及其表面物理化学性质的研究
  • 批准号:
    21773041
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    曾庆祷
  • 依托单位:
含多种官能团的偶氮苯衍生物纳米组装结构的构筑及表面光化学行为的研究
  • 批准号:
    51173031
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2011
  • 负责人:
    曾庆祷
  • 依托单位:
多种氢键网格对不同客体分子选择性吸附及其功能化研究
  • 批准号:
    21073048
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    37.0万元
  • 批准年份:
    2010
  • 负责人:
    曾庆祷
  • 依托单位:
国内基金
海外基金