含多种官能团的偶氮苯衍生物纳米组装结构的构筑及表面光化学行为的研究

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基本信息

  • 批准号：
    51173031
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万
  • 负责人：
    曾庆祷
  • 依托单位：
    国家纳米科学中心
  • 学科分类：
    E0305.高分子共混与复合材料
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

偶氮苯衍生物是一类典型的光功能材料，它的最重要的特性就是可逆的顺反异构以及相应的光致变色性质。在光开关、全息存储、捕光、长期能量储存和非线性发光材料等方面有广泛的潜在应用。利用本实验室在分子自组装方面的坚实基础以及SPM技术上的优势，集中研究以下几方面内容：（1）设计合成含多种官能团的偶氮苯衍生物。例如偶氮双炔、偶氮卟啉多酸、偶氮三联吡啶以及偶氮四羧酸等化合物；（2）通过调控组装的成分，研究在HOPG表面上偶氮苯衍生物单组分、多组分的纳米组装结构。（3）通过外界环境的作用，如光照等，研究偶氮苯衍生物表面纳米组装结构的变化。（4）以偶氮苯衍生物为主体模板分子，选择合适的客体分子，进行表面的客体分子原位反应。通过这些研究，希望能够有助于解决上面提到的问题，从而实现偶氮苯衍生物表面可控纳米组装结构的构筑。

结项摘要

利用自组装方法来构筑功能性纳米结构，并对其加以调控是将来实现分子电子学和多功能光子器件的基础。偶氮苯衍生物是一类重要的光致变色分子，它们能在适当的光照射下发生可逆的顺-反异构。它们在很多领域包括光开关、全息存储、光收集、长期储能和非线性光学材料等有着广泛的应用。功能性分子、基于响应性的超分子纳米结构和基于分子模板调控的分子识别等可控建造是近二十年来最有挑战性的工作之一。在项目实施过程中，用扫描隧道显微镜研究了一系列表面二维自组装超分子主客体相互作用和化学反应，这些反应涉及到：1) 光调控的表面化学反应； 2) 配位化学反应；3）Schiff-Base缩合反应和Knoevenagel反应等。可以预见研究这些反应有助于我们理解超分子自组装过程的机理并且进一步控制它们。

项目成果

期刊论文数量（60）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Self-assembling in fabrication of ordered porphyrins and phthalocyanines hybrid nano-arrays on HOPG
HOPG 上有序卟啉和酞菁杂化纳米阵列的自组装制造
  • DOI：
    10.1039/c3ce40340h
  • 发表时间：
    2013-06
  • 期刊：
    CrystEngComm
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Zhou, Gang;Muellen, Klaus;Zeng, Qingdao;Wang, Chen
  • 通讯作者：
    Wang, Chen
Synthesis and Molecular Structures of BINOL Complexes: An STM Investigation of 2D Self-Assembly
BINOL 配合物的合成和分子结构：二维自组装的 STM 研究
  • DOI：
    10.1021/acs.cgd.5b00143
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Crystal Growth & Design
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Zeng Xianghua;Chang Shaoqing;Deng Ke;Zhang Junyong;Sun Hongbin;Zeng Qingdao;Xie Jingli
  • 通讯作者：
    Xie Jingli
In Situ STM Investigation of Two-Dimensional Chiral Assemblies through Schiff-Base Condensation at a Liquid/Solid Interface
通过液/固界面席夫碱缩合对二维手性组装体进行原位 STM 研究
  • DOI：
    10.1021/am303236w
  • 发表时间：
    2013-03-13
  • 期刊：
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子：
    9.5
  • 作者：
    Hu, Fang-Yun;Zhang, Xue-Mei;Wang, Chen
  • 通讯作者：
    Wang, Chen
Formation of Ordered Coronene Clusters in Template Utilizing the Structural Transformation of HPB Network on HOPG
利用 HOPG 上 HPB 网络的结构变换在模板中形成有序晕苯团簇
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    ACS Nano
  • 影响因子：
    17.1
  • 作者：
    曾庆祷
  • 通讯作者：
    曾庆祷
Construction of two-dimensional (2D) H-bonded supramolecular nanostructures studied by STM
通过 STM 研究二维（2D）氢键超分子纳米结构的构建
  • DOI：
    10.1016/j.cclet.2013.02.005
  • 发表时间：
    2013-03
  • 期刊：
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子：
    9.1
  • 作者：
    Xu, Jing;Zeng, Qing-Dao
  • 通讯作者：
    Zeng, Qing-Dao

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  • 通讯作者：
    谢景力
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Dalton Transactions
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    郭海洋;宫春华;曾祥华;徐昊;曾庆祷;张俊勇;谢景力
  • 通讯作者：
    谢景力

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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