水稻白叶枯病菌潜在分子靶标二氢硫辛酸琥珀酰转移酶的结构、功能及其新抑制剂发现
结题报告
批准号:
21877021
项目类别:
面上项目
资助金额:
67.5 万元
负责人:
杨松
依托单位:
学科分类:
B0706.药物化学生物学
结题年份:
2022
批准年份:
2018
项目状态:
已结题
项目参与者:
陈彪、杨腾、周翔、邵武斌、齐普应、葛沙沙
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
结合最新热点,提供专业选题建议
深度指导申报书撰写,确保创新可行
指导项目中标800+,快速提高中标率
客服二维码
微信扫码咨询
中文摘要
新靶标的发现是新农药创制的重要基础研究,也是我国当前新农药创制研究的重要方向。水稻白叶枯病是一种世界性水稻细菌病害,防治困难。申请者课题组前期工作中发现二氢硫辛酸琥珀酰转移酶(DLST)是高效抗菌活性噁二唑砜类化合物对水稻白叶枯病菌的作用靶标,而DLST作为新的潜在分子靶标在农药领域还未见报道。本申请拟系统地开展DLST的结构生物学研究、DLST与砜类化合物结合位点研究、DLST功能研究,并将基于竞争性的活性蛋白质组分析(ABPP)策略构建新型筛选方法,设计和合成新型砜类化合物,期望从中发现新型DLST抑制剂。研究结果可为新型抗植物病原细菌新先导和新作用机制发现提供重要的科学基础。
英文摘要
Target identification is among the most important basic research in agrochemical innovation. It is also the important research trend in pesticide discovery in China. Xanthomonas oryzae pv. oryza, (X. oryzae) is a kind of worldwide important rice bacterial disease and is very difficult to control. It was found in our previous study that 1,3,4-oxadiazole sulfone compound displayed good inhibition activity against X. oryzae. Then dihydrolipoyl succinyltransferase (DLST) was found to be the molecular target of 1,3,4-oxadiazole sulfone compound against X. oryzae through activity-based protein profiling (ABPP) strategy, which is the first report of DLST as a potential target of agrochemicals. However, the structure and biological function of DLST remains unclear. Thus, this proposal aims to carry out the research of structural biology as well as biological function of DLST. Investigations will also be carried out to elucidate the binding site of DLST and oxadiazole sulfone compounds. A new screening method is expected to be established based on competitive ABPP strategy. And a series of new compounds will be designed and synthesized and their interaction with DLST will be evaluated, among which potent new compounds are expected to be found. The research will provide very important scientific basis for new lead structure as well as new mode of action discovery against plant pathogenic bacterial disease.
新靶标的发现是新农药创制的重要基础研究,也是我国当前新农药创制研究的重要方向。水稻白叶枯病是一种世界性水稻细菌病害,防治困难。本研究基于前期工作中发现的噁唑砜类化合物潜在靶标二氢硫辛酸琥珀酰转移酶(DLST),系统地开展DLST的结构生物学研究,成功解析了DLST的晶体结构。同时,探究了DLST与砜类化合物结合位点,并结合计算机辅助药物设计进行辅助验证。进而,通过琥珀酰化蛋白质组学的定量研究发现,甲磺酰菌唑能抑制DLST的活性,进而抑制细胞内赖氨酸琥珀酰修饰水平,从而干扰其能量代谢过程。通过设计并合成了多个系列的噁二唑类目标化合物,从中发现了具有研究价值的新型DLST抑制剂1个。此外,在工作的开展中,探索并发现了以香豆素、紫檀芪为先导结构的新型群体感应抑制剂,探索了基于ROS诱发的细菌凋亡机制的1,2,3,4-四氢-β-咔啉衍生物、含异丙醇胺亚结构的咔唑衍生物和18β-甘草次酸衍生物。上述的研究工作为新农药的创制提供了扎实的基础数据。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
In vivo antiviral activity and disassembly mechanism of novel 1-phe- nyl-5-amine-4-pyrazole thioether derivatives against Tobacco mosaic virus
新型1-苯基-5-胺-4-吡唑硫醚衍生物对烟草花叶病毒的体内抗病毒活性及分解机制
DOI:10.1016/j.pestbp.2021.104771
发表时间:2021-03-24
期刊:PESTICIDE BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY
影响因子:4.7
作者:Wu, Zhibing;Yang, Wenqing;Yang, Song
通讯作者:Yang, Song
Target Discovery in Ralstonia solanacearum through an Activity-Based Protein Profiling Technique Based on Bioactive Oxadiazole Sulfones
通过基于生物活性恶二唑砜的活性蛋白质分析技术发现青枯菌中的靶标
DOI:10.1021/acs.jafc.9b07192
发表时间:2020-02-26
期刊:JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
影响因子:6.1
作者:Chen, Biao;Long, Qing-Su;Yang, Song
通讯作者:Yang, Song
Synthesis of novel 18 beta-glycyrrhetinic piperazine amides displaying significant in vitro and in vivo antibacterial activities against intractable plant bacterial diseases
新型18β-甘草次哌嗪酰胺的合成,对顽固性植物细菌性疾病具有显着的体外和体内抗菌活性
DOI:10.1002/ps.5841
发表时间:2020
期刊:Pest Management Science
影响因子:4.1
作者:Xiang Meng;Song Ying-Lian;Ji Jin;Zhou Xiang;Liu Li-Wei;Wang Pei-Yi;Wu Zhi-Bing;Li Zhong;Yang Song
通讯作者:Yang Song
DOI:10.1002/ps.5822
发表时间:2020
期刊:Pest Management Science
影响因子:4.1
作者:Wang Pei-Yi;Xiang Meng;Luo Min;Liu Hong-Wu;Zhou Xiang;Wu Zhi-Bing;Liu Li-Wei;Li Zhong;Yang Song
通讯作者:Yang Song
New Inspiration of 1,3,4-Oxadiazole Agrochemical Candidates: Manipulation of a Type III Secretion System-Induced Bacterial Starvation Mechanism to Prevent Plant Bacterial Diseases
1,3,4-恶二唑农用化学品候选物的新灵感:操纵III型分泌系统诱导的细菌饥饿机制来预防植物细菌性疾病
DOI:10.1021/acs.jafc.2c07486
发表时间:2023-02-15
期刊:JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
影响因子:6.1
作者:Zeng,Dan;Liu,Shuai-Shuai;Yang,Song
通讯作者:Yang,Song
以水稻白叶枯病菌ClpP蛋白酶为杀菌剂新靶标的新杀菌剂创制研究
  • 批准号:
    32372610
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    杨松
  • 依托单位:
催化碳水化合物“一锅法”转化为高附加值呋喃衍生物的双功能两性材料制备及性能研究
  • 批准号:
    21576059
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万元
  • 批准年份:
    2015
  • 负责人:
    杨松
  • 依托单位:
高效抗青枯病菌1,3,4-恶二唑砜化合物GU208的作用靶标研究
  • 批准号:
    21372052
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    83.0万元
  • 批准年份:
    2013
  • 负责人:
    杨松
  • 依托单位:
含1,4-戊二烯-3-酮结构的喹唑啉衍生物合成与抗癌生物活性研究
  • 批准号:
    21172048
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万元
  • 批准年份:
    2011
  • 负责人:
    杨松
  • 依托单位:
具有抑菌活性双杂环砜类衍生物合成与生物活性研究
  • 批准号:
    20762002
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万元
  • 批准年份:
    2007
  • 负责人:
    杨松
  • 依托单位:
基于EGF受体新型喹唑啉类化合物合成与抗癌活性研究
  • 批准号:
    20562003
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万元
  • 批准年份:
    2005
  • 负责人:
    杨松
  • 依托单位:
国内基金
海外基金