缺乏气道高反应性的嗜酸细胞性支气管炎动物模型的建立及其发展为哮喘条件的探讨

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670934
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    赖克方
  • 依托单位：
    广州医科大学
  • 学科分类：
    H0104.支气管哮喘
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

通过调节致敏或激发抗原剂量、途径及抗原沉积部位等方式，建立无气道高反应性而有嗜酸细胞性气道炎症（EB）的Balb/c小鼠动物模型（EB模型），并以具有气道高反应性和嗜酸细胞性气道炎症的小鼠模型（哮喘模型）作为对照，比较二者在气道炎性细胞（嗜酸细胞、淋巴细胞、肥大细胞等）浸润程度、部位、激发水平，及支气管肺泡灌洗液细胞因子、炎性介质表达的差异。在建立EB模型的基础上，进一步研究EB模型有无可能进一步发展为哮喘模型及其条件，再比较二者在气道炎症方面的差异。本研究对探讨EB和气道高反性的发病机制，明确EB和哮喘的关系具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（1）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Measurement of Nasal Airway Resistance and Response in Mice
小鼠鼻气道阻力和反应的测量
  • DOI：
    10.1159/000242364
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    INTERNATIONAL ARCHIVES OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Xie, Jiaxing;Zhang, Qingling;Zhong, Nanshan
  • 通讯作者：
    Zhong, Nanshan
Does unrestrained single-chamber plethysmography provide a valid assessment of airway responsiveness in allergic BALB/c mice?
无限制单腔体积描记法是否可以有效评估过敏性 BALB/c 小鼠的气道反应性？
  • DOI：
    10.1186/1465-9921-10-61
  • 发表时间：
    2009-07-03
  • 期刊：
    Respiratory research
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    Zhang Q;Lai K;Xie J;Chen G;Zhong N
  • 通讯作者：
    Zhong N

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其他文献

鼻炎患者气道炎症和高反应性特征比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钟南山;赖克方;黄榕权;谢佳星;罗炜;陈如冲;陈桥丽;虞欣欣;许丹媛
  • 通讯作者：
    许丹媛
国人辣椒素咳嗽敏感性正常参考值初探
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    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    国际呼吸杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈如冲;罗炜;刘春丽;赖克方;钟南山
  • 通讯作者：
    钟南山
盐酸灌注豚鼠食管诱导气道血管微
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际呼吸杂志，2007年第1期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘春丽;赖克方;陈如冲
  • 通讯作者：
    陈如冲
不明原因慢性咳嗽的病因分布及诊
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华结核和呼吸杂志，2006年第2期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赖克方;陈如冲;刘春丽
  • 通讯作者：
    刘春丽
热、酸刺激豚鼠食管诱导气道血浆渗出及其机制探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际呼吸杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    ZHENG Yan-bing;XIAO Huan;LAI Ke-fang;CHEN Ru-chong;陈如冲;郑燕冰;赖克方;肖焕
  • 通讯作者：
    肖焕

其他文献

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干扰素-γ诱导气道感觉神经重塑在咳嗽高敏感性发生中的作用及机制研究
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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