通过调节致敏或激发抗原剂量、途径及抗原沉积部位等方式，建立无气道高反应性而有嗜酸细胞性气道炎症（EB）的Balb/c小鼠动物模型（EB模型），并以具有气道高反应性和嗜酸细胞性气道炎症的小鼠模型（哮喘模型）作为对照，比较二者在气道炎性细胞（嗜酸细胞、淋巴细胞、肥大细胞等）浸润程度、部位、激发水平，及支气管肺泡灌洗液细胞因子、炎性介质表达的差异。在建立EB模型的基础上，进一步研究EB模型有无可能进一步发展为哮喘模型及其条件，再比较二者在气道炎症方面的差异。本研究对探讨EB和气道高反性的发病机制，明确EB和哮喘的关系具有重要意义。