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新的pre-miRNA生成核酸酶的发现和功能研究
结题报告
批准号:
30870529
项目类别:
面上项目
资助金额:
32.0 万元
负责人:
郑晓飞
学科分类:
C0509.生物学过程与代谢
结题年份:
2011
批准年份:
2008
项目状态:
已结题
项目参与者:
邢瑞云、朱捷、李帅、孙芳、胡铮
关键词:
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
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中文摘要
miRNA生成和加工是miRNA发挥功能的前提和基础,miRNA分子的生成、加工和表达调控是一个极其复杂的过程,目前对miRNA生成的详细机制还没有完全阐明。我们在实验中通过RNA干扰抑制加工生成pre-miRNA的核酸酶Drosha在细胞中的表达,获得了稳定抑制Drosha表达的细胞株,其miRNA分子表达量明显下调,但是经过多代传代后,Drosha表达水平仍然受到抑制,而miRNA表达水平得以恢复。这一发现表明在miRNA加工过程中可能存在另外的类似Drosha的核酸酶,在特定条件下代替Drosha和\或与Drosha共同参与miRNA的生成。本研究的目的是发现并证实新的pri-miRNA加工核酸酶的存在,并对其功能、加工机制和表达调控进行研究,丰富对miRNA生成和功能复杂性的认识。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
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会议论文列表
专利列表
DOI:10.1186/1471-2407-10-354
发表时间:2010-07-06
期刊:BMC cancer
影响因子:3.8
作者:Li J;Fu H;Xu C;Tie Y;Xing R;Zhu J;Qin Y;Sun Z;Zheng X
通讯作者:Zheng X
DOI:--
发表时间:2011
期刊:军事医学
影响因子:--
作者:张小刚;安利国;郑晓飞
通讯作者:郑晓飞
Hepato-specific microRNA-122 facilitates accumulation of newly synthesized miRNA through regulating PRKRA.
肝特异性 microRNA-122 通过调节 PRKRA 促进新合成 miRNA 的积累
DOI:10.1093/nar/gkr715
发表时间:2012-01
期刊:Nucleic acids research
影响因子:14.9
作者:Li S;Zhu J;Fu H;Wan J;Hu Z;Liu S;Li J;Tie Y;Xing R;Zhu J;Sun Z;Zheng X
通讯作者:Zheng X
DOI:--
发表时间:--
期刊:Sci China C Life Sci
影响因子:--
作者:X. Zheng;Y. Tie, B. Liu, H. Fu;
通讯作者:
DOI:--
发表时间:--
期刊:军事医学科学院院刊
影响因子:--
作者:孙芳;郑晓飞;孙志贤
通讯作者:孙志贤
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