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新的pre-miRNA生成核酸酶的发现和功能研究

批准号：
30870529
项目类别：
面上项目
资助金额：
32.0 万元
负责人：
郑晓飞
依托单位：
中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
学科分类：
生物学过程与代谢
结题年份：
2011
批准年份：
2008
项目状态：
已结题
项目参与者：
邢瑞云、朱捷、李帅、孙芳、胡铮
关键词：
miRNARNaseDrosha

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项目成果

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中文摘要
miRNA生成和加工是miRNA发挥功能的前提和基础，miRNA分子的生成、加工和表达调控是一个极其复杂的过程，目前对miRNA生成的详细机制还没有完全阐明。我们在实验中通过RNA干扰抑制加工生成pre-miRNA的核酸酶Drosha在细胞中的表达，获得了稳定抑制Drosha表达的细胞株，其miRNA分子表达量明显下调，但是经过多代传代后，Drosha表达水平仍然受到抑制，而miRNA表达水平得以恢复。这一发现表明在miRNA加工过程中可能存在另外的类似Drosha的核酸酶，在特定条件下代替Drosha和\或与Drosha共同参与miRNA的生成。本研究的目的是发现并证实新的pri-miRNA加工核酸酶的存在，并对其功能、加工机制和表达调控进行研究，丰富对miRNA生成和功能复杂性的认识。
英文摘要
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miR-183 inhibits TGF-beta1-induced apoptosis by downregulation of PDCD4 expression in human hepatocellular carcinoma cells.
DOI： 10.1186/1471-2407-10-354
发表时间： 2010-07-06
期刊： BMC cancer
影响因子： 3.8
作者： [Li J, Fu H, Xu C, Tie Y, Xing R, Zhu J, Qin Y, Sun Z, Zheng X]
通讯作者： Zheng X
H19基因研究进展
DOI： --
发表时间： 2011
期刊： 军事医学
影响因子： --
作者： [张小刚, 安利国, 郑晓飞]
通讯作者： 郑晓飞
Hepato-specific microRNA-122 facilitates accumulation of newly synthesized miRNA through regulating PRKRA.
肝特异性 microRNA-122 通过调节 PRKRA 促进新合成 miRNA 的积累
DOI： 10.1093/nar/gkr715
发表时间： 2012-01
期刊： Nucleic acids research
影响因子： 14.9
作者： [Li S, Zhu J, Fu H, Wan J, Hu Z, Liu S, Li J, Tie Y, Xing R, Zhu J, Sun Z, Zheng X]
通讯作者： Zheng X
Circulating miRNA and cancer diagnosis
DOI： --
发表时间： --
期刊： Sci China C Life Sci
影响因子：
作者： [X. Zheng, Y. Tie, B. Liu, H. Fu, ]
通讯作者：
共 12 条
    辐射诱导RNA分子8-羟基鸟嘌呤动态修饰规律和生物学功能研究
    长链非编码RNA稳定性相关RNA结构元件与RNA降解关系研究
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