新型转录调控因子CKIP-1对ATM的调控作用及其生理功能的研究
结题报告
批准号：
30570366
项目类别：
面上项目
资助金额：
30.0 万元
负责人：
张令强
依托单位：
中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
学科分类：
C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
结题年份：
2008
批准年份：
2005
项目状态：
已结题
项目参与者：
陈筱潇、李力、郝冰涛、柳向军、尹秀山、聂晶、高雪
关键词：
基因敲除..ATMCKIP-1基因组稳定性
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中文摘要
CKIP-1为本实验室自行克隆鉴定的新型转录调控因子。研究表明，CKIP-1通过蛋白-蛋白、蛋白-磷脂相互作用调控细胞凋亡、细胞分化及基因转录，特别是CKIP-1可通过依赖于caspase-3介导的切割与移位的方式抑制AP-1活性，加速肿瘤细胞凋亡，提示CKIP-1是一种新型转录调控因子。近期我们又揭示CKIP-1可以通过结合ATM募集以核定位为主的ATM到质膜，这是国际上首次发现ATM具有质膜定
英文摘要
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细胞凋亡中的核/质转运
DOI：--
发表时间：--
期刊：生命的化学
影响因子：--
作者：贺福初;奚慎立;张令强
通讯作者：张令强
The PH domain containing protein CKIP-1 binds to IFP35 and Nmi and is involved in cytokine signaling
含有 CKIP-1 蛋白的 PH 结构域与 IFP35 和 Nmi 结合，并参与细胞因子信号传导。
DOI：10.1016/j.cellsig.2006.11.002
发表时间：2007-05-01
期刊：CELLULAR SIGNALLING
影响因子：4.8
作者：Zhang, Lingqiang;Tang, Ying;He, Fuchu
通讯作者：He, Fuchu
Targeting of WW domains linker of HECT-type ubiquitin ligase Smurf1 for activation by CKIP-1.
靶向 HECT 型泛素连接酶 Smurf1 的 WW 域接头，由 CKIP-1 激活。
DOI：--
发表时间：--
期刊：Nature Cell Biology
影响因子：21.3
作者：张令强
通讯作者：张令强
CKIP-1 recruits nuclear ATM partially to the plasma membrane through interaction with ATM.
CKIP-1 通过与 ATM 相互作用将部分核 ATM 募集到质膜上。
DOI：10.1016/j.cellsig.2005.10.017
发表时间：2006-09
期刊：Cellular Signalling
影响因子：4.8
作者：张令强
通讯作者：张令强
CKIP-1在动脉粥样硬化过程中的功能及分子机制研究
抑癌蛋白PTEN的去泛素化酶鉴定及蛋白稳定性调控研究
HECT类泛素连接酶Smurf的Neddylation修饰及调控功能研究
泛素连接酶Smurf1与蛋白酶体亚基Rpt6的相互作用及其在泛素信号传递中的功能研究
骨形成负调控分子CKIP-1在骨发育与骨重塑中的生理功能与作用机制研究
新型人源p53和Rb结合蛋白PACT的功能研究
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