AAV-HGFK1联合Adv-p53在抑制乳腺癌骨转移中的作用机制研究

乳腺癌骨转移的发病率高达70%，死亡率很高，目前还没有令人满意的治疗方法。因此迫切需要探索一种有效控制乳腺癌骨转移的新方法。.AAV-HGFK1是我们最近研发的基因治疗药物，它能够通过抑制肿瘤血管生成和直接杀灭肿瘤细胞来控制转移，还能抑制多个与肿瘤骨转移密切相关的靶点蛋白；Adv-p53作为一种基因治疗药物，能安全辅助治疗多种肿瘤。但AAV-HGFK1联合Adv-p53的协同作用不得而知。我们认为，这两者联合对于抑制乳腺癌骨转移有重要价值。.因此，我们将研究AAV-HGFK1联合Adv-p53在抑制乳腺癌骨转移中的作用，通过建立人类乳腺癌骨转移模型并结合细胞分子生物学方法，从体内和体外两方面明确其治疗效果，分析其分子生物学机制。.本项目的重要意义在于：AAV-HGFK1联合Adv-p53治疗很可能成为控制乳腺癌骨转移的新方法。这项国际上首创的研究具有高度可行性，将产生巨大的社会经济效益。