N-杂环卡宾参与的若干有机反应

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20962010
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    彭以元
  • 依托单位：
    江西师范大学
  • 学科分类：
    B0105.催化合成反应
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

N-杂环卡宾近年来在有机化学中已经被广泛的应用：用作金属有机反应中的配体；作为反应底物参与有机反应之中；作为有机小分子催化剂，催化各种不同类型的有机反应。利用我们现有的研究基础，我们将发展N-杂环卡宾催化醛直接对亚胺的不对称反应；N-杂环卡宾催化醛对肟、环氧化合物和氮杂三元环等亲电试剂的加成及其不对称反应；并且，我们还将利用N-杂环卡宾催化的醛的极性反转反应，结合我们在类天然小分子化合物方面的工作，来构建一些具有广普生物活性的天然产物骨架，如4-羟基香豆素类化合物等。与此同时，我们还将发展过渡金属催化下，N-杂环卡宾作为配体调控的芳基磺酸酯的偶联反应，如与硅试剂的交叉偶联反应等。同时将该偶联法应用于苯并噻唑、苯并恶唑、喹唑啉衍生物的选择性扩链，扩大α-synuclein淀粉蛋白质小分子探针的筛选范围。

结项摘要

近年来氮杂环卡宾广泛应用于有机化学中。氮杂环卡宾可作为金属配体用于催化偶联反应，也可作为有机小分子催化剂直接催化各种有机反应。2010年国家基金委对我们申报的项目：N-杂环卡宾催化的若干有机反应研究立项资助。经过三年的研究，我们发展了氮杂环卡宾在有机反应中的新的应用。在氮杂环卡宾催化多组份串联反应合成杂环化合物、氮杂环卡宾为配体的金属催化选择性偶联合成杂环化合物等方面我们取得了一些重要进展，在Chemical Communication、Journal of Organic Chemistry、Orgletters 等期刊发表相关论文16篇，培养硕士研究生11名。

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
GENERATION OF 3-(1H-ISOCHROMEN-1-YL)-1H-INDOLE VIA SILVER TRIFLATE-CATALYZED TANDEM REACTION OF 2-ALKYNYLBENZALDEHYDE WITH INDOLE
三氟甲磺酸银催化 2-炔基苯甲醛与吲哚的串联反应生成 3-(1H-异铬-1-YL)-1H-吲哚
  • DOI：
    10.3987/com-10-s(e)68
  • 发表时间：
    2011-03-01
  • 期刊：
    HETEROCYCLES
  • 影响因子：
    0.6
  • 作者：
    Ouyang, Banlai;Yuan, Jianjun;Wu, Jie
  • 通讯作者：
    Wu, Jie
Pyridine-N-oxide: An Efficient Organocatalyst for Ring-Opening Reactions of Aziridines with Aryl Thiols
吡啶-N-氧化物：氮丙啶与芳基硫醇开环反应的高效有机催化剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    CHINESE JOURNAL OF CHEMISTRY
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Yang Qin;Yin Zhenlan;Yang Min;Peng Yiyuan
  • 通讯作者：
    Peng Yiyuan
Effects of glutathione, Trolox and desferrioxamine on hemoglobin-induced protein oxidative damage: Anti-oxidant or pro-oxidant?
谷胱甘肽、Trolox 和去铁胺对血红蛋白诱导的蛋白质氧化损伤的影响：抗氧化剂还是促氧化剂？
  • DOI：
    10.1016/j.ejphar.2011.03.009
  • 发表时间：
    2011-06-01
  • 期刊：
    EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Lu, Naihao;Chen, Wei;Peng, Yi-Yuan
  • 通讯作者：
    Peng, Yi-Yuan
Cationic Micelle-catalyzed Ring-Opening Reactions of Aziridines with Thiols in Water
阳离子胶束催化氮丙啶与硫醇在水中的开环反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    CHINESE JOURNAL OF CHEMISTRY
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Yang Min;Yang Qin;Chen Puqing;Peng Yiyuan
  • 通讯作者：
    Peng Yiyuan
Pyridinium tribromide catalyzed condensation of indoles and aldehydes to form bisindolylalkanes
三溴化吡啶催化吲哚和醛缩合形成双吲哚基烷烃
  • DOI：
    10.1016/j.cclet.2010.11.026
  • 发表时间：
    2011-05
  • 期刊：
    CHINESE CHEMICAL LETTERS
  • 影响因子：
    9.1
  • 作者：
    Yang, Qin;Yin, Zheng Lan;Ouyang, Ban Lai;Peng, Yi Yuan
  • 通讯作者：
    Peng, Yi Yuan

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其他文献

TRAF7的研究进展
  • DOI：
    10.13523/j.cb.20160314
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国生物工程杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    万春红;张志;李圣纳;彭以元;许亮国
  • 通讯作者：
    许亮国
Syntheis of 4-arylquinazolines by Arylation of 4- Arylquinazolinones under mild conditions
温和条件下4-芳基喹唑啉酮芳基化合成4-芳基喹唑啉
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    synthesis
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭以元
  • 通讯作者：
    彭以元
丁酮与硝基苯甲醛反应生成的aldo
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江西师范大学学报（自然科学版）2006，30，141-143
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江荣珍;张秋兰;丁秋平;彭以元
  • 通讯作者：
    彭以元
An efficient route to 4-substituted coumarins, 2(5H)-furanones, and pyrones via palladium-catalyzed couplings of alkenyl tosylates with organoindium
通过钯催化甲苯磺酸烯基酯与有机铟的偶联制备 4-取代香豆素、2(5H)-呋喃酮和吡喃酮的有效途径
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    彭以元
  • 通讯作者：
    彭以元

其他文献

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AI技术路线图

彭以元的其他基金

基于光催化喹唑啉骨架的后期修饰构建稠杂环化合物及其性能研究
  • 批准号：
    22261027
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    33 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
基于喹唑啉氮氧偶极子导向的碳氢键活化串联反应合成新型功能杂环分子的反应及其应用研究
  • 批准号：
    21762020
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    38.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
发展全氟烷基砌块导入新方法合成具有潜在生物活性的含氟喹唑啉衍生物
  • 批准号：
    21362014
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
第十二届全国氟化学会议
  • 批准号：
    21242404
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    4.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
碳-氢活化导向偶联构建喹唑啉衍生物库及其生物活性研究
  • 批准号：
    21162012
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
神经退化疾病中的α-synuclein淀粉蛋白质小分子探针的研究
  • 批准号：
    20862009
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    14.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
绿色溶剂中氨基酸及多肽催化不对称直接aldol类反应研究
  • 批准号：
    20462003
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
水相及胶束中氨基酸及多肽直接催化aldol类型反应
  • 批准号：
    20342007
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    5.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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