细胞衰老是器官和个体衰老的基础，许多基因参与或调控了这一过程。我室克隆了两个衰老相关新基因RDL和CSIG，功能实验表明，两者均有延缓细胞衰老的作用。我们还发现RDL蛋白的Leo1样结构域可促进细胞衰老（FASEB J 2005）。本课题拟通过筛选相互作用蛋白和功能分析的方法研究它们的作用机制。阐明这些问题对于揭示细胞衰老的分子机理、预防和治疗老年病都有重要的意义。