人类不同体液特异microRNAs的法医学探索研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81072510
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    侯一平
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H2502.法医物证学及法医人类学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

阐明犯罪现场遗留的人类体液斑痕的组织来源对明确案件性质极为重要。已有的体液斑鉴定方法，包括血清学和mRNA方法有局限性，不适用于法医降解和微量检材。小分子microRNA具有独特优势，更适宜用于降解检材分析。人类不同体液中microRNAs可能存在的差异表达为体液斑痕的组织来源鉴定带来了希望。本课题目的在于：1)探索和寻找具有法医学鉴定意义的,在人类不同体液中差异表达的microRNAs，为不同体液班鉴定提供新的分子生物学标记。2)建立高灵敏度检测微量microRNAs的方法，为在人类不同体液斑中检测微量microRNAs提供新的技术手段。3)阐明不同microRNAs在人类不同体液中表达情况，分析个体之间microRNAs表达差异的定量关系，为进行不同体液斑鉴定奠定基础，为法医生物学证据解释提供科学依据。

结项摘要

阐明犯罪现场遗留的人类体液斑痕的组织来源对明确案件性质极为重要。小分子MicroRNA在不同组织中可能存在的差异表达使它成为体液斑鉴定的潜在标记。本课题采用qPCR-array芯片，从754个成熟MicroRNA 分子中筛选具有法医体液斑鉴定潜在应用价值的MicroRNA，结果发现7个MicroRNA在不同体液中表达差异最明显。它们分别为：静脉血候选标记miR16和miR486、精液候选标记miR888 和miR891a、唾液候选标记miR138-2、月经血候选标记miR214和阴道分泌物候选标记miR124a。为法医MicroRNA体液斑鉴定提供了7个候选标记MicroRNA。采用基于TaqMan探针的实时荧光定量聚合酶链反应（TaqMan-qPCR），成功建立了检测体液斑MicroRNA的方法，为在人类不同体液斑中检测微量MicroRNA提供了新的技术手段。基于效率校正模型计算相对表达率，建立了适用于分析法医物证检材MicroRNA的模式与技术流程。阐明了不同MicroRNAs 在人类不同体液中表达情况以及个体之间MicroRNAs表达差异的定量关系。本研究揭示了MicroRNA可检测性与检材的定量关系，为在初始量不同的检材中定量分析微量MicroRNA提供了技术基础。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
MiR16 as a microRNA marker applied in species identification
MiR16作为microRNA标记应用于物种鉴定
  • DOI：
    10.1016/j.fsigss.2011.09.019
  • 发表时间：
    2011-12
  • 期刊：
    Forensic Science International: Genetics Supplement Series
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yan Li;Zheng Wang;Yiping Hou
  • 通讯作者：
    Yiping Hou

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

神经肽S激活下丘脑靶神经元的分布
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    兰州大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵鹏;孔祥攀;姜信诚;侯一平
  • 通讯作者：
    侯一平
Age-associated DNA methylation determination of semen by pyrosequencing in Chinese Han population
中国汉族人群精液的年龄相关DNA甲基化焦磷酸测序测定
  • DOI：
    10.1016/j.fsigss.2017.09.042
  • 发表时间：
    2017-12
  • 期刊：
    Forensic Science International: Genetics Supplement Series
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李璐瑶;宋凤;黄云;诸虹;侯一平
  • 通讯作者：
    侯一平
依托咪酯经腹外侧视前核-氨基丁酸能神经元产生促眠作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    兰州大学学报医学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张敏;邵玉峰;侯一平;赵鹏;范坤
  • 通讯作者：
    范坤
Estazolam逆转结节乳头体核组胺引发的觉醒
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨旭光;孙祎娜;张欣;谢鹏;侯一平
  • 通讯作者：
    侯一平
神经肽S 对睡眠觉醒的调节
  • DOI：
    10.13885/j.jssn.1000-2812.2014.04.007
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    兰州大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯一平;王灿;谢宇平;解俊樊;惠培林;洪建平;邵玉峰
  • 通讯作者：
    邵玉峰

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

侯一平的其他基金

高分辨Y染色体遗传标记的法医复杂家系搜索研究
  • 批准号：
    81871532
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型多重插入/缺失的法医学AIMs探索研究
  • 批准号：
    81571854
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新一代测序对复杂亲缘关系鉴定的探索研究
  • 批准号：
    81330073
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    290.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
体液斑的microRNA和DNA复合分析探索
  • 批准号：
    81273349
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
全基因组Y染色体特异SNP的法医学探索研究
  • 批准号：
    30872917
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
MALDI-TOF对线粒体全基因组单核苷酸多态性的研究
  • 批准号：
    30572088
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
MALDI-TOF质谱分析Y染色体特异SNP的研究
  • 批准号：
    30271446
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码