新型多重插入/缺失的法医学AIMs探索研究
批准号:
81571854
项目类别:
面上项目
资助金额:
58.0 万元
负责人:
侯一平
依托单位:
学科分类:
H2502.法医物证学及法医人类学
结题年份:
2019
批准年份:
2015
项目状态:
已结题
项目参与者:
顾艳、孙宽、高天珍、李介男、郎敏、李璐瑶
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
结合最新热点,提供专业选题建议
深度指导申报书撰写,确保创新可行
指导项目中标800+,快速提高中标率
微信扫码咨询
中文摘要
法医学研究前沿之一是案件现场检材的族源推断。用生物检材中发现的信息缩小嫌疑人范围,指导案件调查至关重要。祖先信息标记(AIM)的提出为此问题的解决带来了福音,通过AIM可以分析个体的生物地域来源或揭示多种地域起源所占组分。我们首次将含有两个以上紧密相邻的InDel设计为一种新遗传标记,称为多重插入缺失(Multi-InDel)。本课题旨在以我们提出的Multi-InDel为基础,开展Multi-InDel作为新型祖先信息标记(AIM)的法医学探索研究,包括:1) 全基因组探索和寻找适合作为祖先信息标记的Multi-InDel。2) 阐明AIM-Multi-InDel在人类不同群体的分布和非洲、欧洲、亚洲群体结构以及我国不同民族、地区人群的亚群结构。3) 建立基于新的AIM-Multi-InDel的分析体系,为追溯个体的生物地域来源提供新信息,为法医生物检材个体地域来源或族源推断提供新技术。
英文摘要
One of the cutting-edge of science research for forensic genetics is to infer ethnic origin or bio-geographical ancestry of DNA samples in the scene of a crime. It is important to guide crime investigation. Ancestry informative markers (AIMs) are receiving attention from the forensic genetics because individuals can be assigned to their population or territory of origin based on their analysis. Recently, two to three InDel loci that were very tightly linked in physical position were combined into a specific multi-InDel marker (Multi- InDel) was developed by us. The aims of this project are exploring Multi-InDels as novel ancestry information markers for forensic genetics, including: 1) To explore new Multi-InDels in whole genome as candidates of AIMs. 2) To clarify not only the population structure of Africans, Europeans and Asians but also the substructure of different Chinese ethnic or geographical populations based on AIM-Multi-InDels. 3) To develop novel panel based on new AIM-Multi-InDels to infer ethnic origin or bio-geographical ancestry of DNA samples for forensic purpose.
法医物证学研究前沿之一是案件现场检材的族源推断,用生物检材中发现的信息缩小嫌疑人范围,这对案件调查至关重要。我们首次将含有两个以上紧密相邻的InDel设计为可由单一PCR扩增的遗传标记,称为多重插入缺失(Multi-InDel)。这是一种新遗传标记,即微单倍型遗传标记。本课题以Multi-InDel为基础,开展Multi-InDel作为新型祖先信息标记(AIM)的法医学探索研究。通过全基因组探索、寻找适合作为祖先信息标记的Multi-Indel,共找到22个Multi-Indel作为AIM的新标记,其中12个在常染色体上(AIM-Multi-Indel),10个在X染色体上(X-AIM-Multi-Indel);阐明了这些AIM-Multi-Indel在人类不同群体的分布和非洲、欧洲、亚洲的群体结构以及我国不同民族、地区人群的亚群结构,增加了对于人类群体的了解;针对这些Multi-Indel新标记,分别建立了两套复合扩增自动激光荧光毛细管电泳分析体系,一套用于分析常染色体上的AIM-Multi-Indel,另一套用于分析X染色体上的AIM-Multi-Indel。这为法医生物检材个体地域来源或族源推断提供了新技术。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Genetic structure and forensic parameters of 30 InDels for human identification purposes in 10 Tibetan populations of China
中国 10 个藏族群体中用于人类识别目的的 30 个 InDels 的遗传结构和法医参数。
DOI:10.1016/j.fsigen.2019.02.002
发表时间:2019-05-01
期刊:FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL-GENETICS
影响因子:3.1
作者:Li, Luyao;Ye, Yi;Hou, Yiping
通讯作者:Hou, Yiping
Use of multi‐InDels as novel markers to analyze 13 X‐chromosome haplotype loci for forensic purposes
DOI:10.1002/elps.201500159
发表时间:2015-12
期刊:ELECTROPHORESIS
影响因子:2.9
作者:Guangyao Fan;Y. Ye;Haibo Luo;Yiping Hou
通讯作者:Guangyao Fan;Y. Ye;Haibo Luo;Yiping Hou
Genetic variations and forensic characteristics of Han Chinese population residing in the Pearl River Delta revealed by 23 autosomal STRs
23条常染色体STR揭示珠江三角洲汉族人群遗传变异及法医学特征
DOI:10.1007/s11033-018-4264-y
发表时间:2018-10-01
期刊:MOLECULAR BIOLOGY REPORTS
影响因子:2.8
作者:He, Guanglin;Wang, Zheng;Hou, Yiping
通讯作者:Hou, Yiping
Developmental Validation of the Huaxia Platinum System and application in 3 main ethnic groups of China.
华夏白金系统的开发验证及在中国三大民族的应用
DOI:10.1038/srep31075
发表时间:2016-08-08
期刊:Scientific reports
影响因子:4.6
作者:Wang Z;Zhou D;Jia Z;Li L;Wu W;Li C;Hou Y
通讯作者:Hou Y
Forensic characteristics and phylogenetic analysis of Hubei Han population in central China using 17 Y-STR loci.
华中地区湖北汉族人群17个Y-STR基因座的法医学特征及系统发育分析
DOI:10.1016/j.fsigen.2017.04.013
发表时间:2017
期刊:Forensic Sci Int Genet
影响因子:--
作者:Wang Zheng;Du Weian;He Guanglin;Liu Jing;Hou Yiping
通讯作者:Hou Yiping
高分辨Y染色体遗传标记的法医复杂家系搜索研究
- 批准号:81871532
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:70.0万元
- 批准年份:2018
- 负责人:侯一平
- 依托单位:
新一代测序对复杂亲缘关系鉴定的探索研究
- 批准号:81330073
- 项目类别:重点项目
- 资助金额:290.0万元
- 批准年份:2013
- 负责人:侯一平
- 依托单位:
体液斑的microRNA和DNA复合分析探索
- 批准号:81273349
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:75.0万元
- 批准年份:2012
- 负责人:侯一平
- 依托单位:
人类不同体液特异microRNAs的法医学探索研究
- 批准号:81072510
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:34.0万元
- 批准年份:2010
- 负责人:侯一平
- 依托单位:
全基因组Y染色体特异SNP的法医学探索研究
- 批准号:30872917
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:31.0万元
- 批准年份:2008
- 负责人:侯一平
- 依托单位:
MALDI-TOF对线粒体全基因组单核苷酸多态性的研究
- 批准号:30572088
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:25.0万元
- 批准年份:2005
- 负责人:侯一平
- 依托单位:
MALDI-TOF质谱分析Y染色体特异SNP的研究
- 批准号:30271446
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:19.0万元
- 批准年份:2002
- 负责人:侯一平
- 依托单位:
国内基金
海外基金















{{item.name}}会员


