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血管生成素与α-辅肌动蛋白-2相互作用在血管新生中的意义及干预
结题报告
批准号:
30470670
项目类别:
面上项目
资助金额:
22.0 万元
负责人:
许正平
依托单位:
学科分类:
H1819.肿瘤生物治疗
结题年份:
2007
批准年份:
2004
项目状态:
已结题
项目参与者:
胡根林、周继亮、姜云水、叶怀庄、胡华军、高向伟、朱君俏、王冬梅、肖渝
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中文摘要
血管新生与肿瘤发生、发展密切相关,是肿瘤治疗的一条有效途径。血管生成素作为重要的促血管生成因子,其肿瘤专一的生物学过程或分子间相互作用是血管新生抑制剂筛选的良好靶标。在研究发现血管生成素与α-辅肌动蛋白相互作用的基础上,本项目将揭示其具体的作用位点和氨基酸序列,并据此设计竞争性小肽抑制蛋白间的相互作用,以探讨该作用在血管新生中的意义和该小肽的抗血管生成价值。总之,本课题将为血管生成素诱导血管新生机理的阐明及干预提供实验依据。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
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专利列表
DOI:--
发表时间:--
期刊:
影响因子:--
作者:黄  欣;张明徽
通讯作者:张明徽
DOI:--
发表时间:--
期刊:国际肿瘤学杂志,2006,33(12): 890-893
影响因子:--
作者:肖渝;许正平*
通讯作者:许正平*
DOI:--
发表时间:--
期刊:实用肿瘤杂志,22(4):362-366,2007
影响因子:--
作者:王冬梅;许正平*
通讯作者:许正平*
新型肠道抗菌肽的发现及其在肠道菌群稳态维持中的作用及机制
  • 批准号:
    U21A20202
  • 项目类别:
    --
  • 资助金额:
    263万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    许正平
  • 依托单位:
血管生成素在结直肠癌发生阶段发挥抑制作用的机制及临床意义
  • 批准号:
    81972612
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    许正平
  • 依托单位:
Angiogenin在巨噬细胞中的功能及分子机制研究
  • 批准号:
    31770867
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    许正平
  • 依托单位:
血管生成素核酸内切酶活性在非编码RNA降解中作用及其功能机制
  • 批准号:
    31570786
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万元
  • 批准年份:
    2015
  • 负责人:
    许正平
  • 依托单位:
miR-409-3p通过多靶基因抑制结直肠癌转移的分子机制
  • 批准号:
    81372303
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    73.0万元
  • 批准年份:
    2013
  • 负责人:
    许正平
  • 依托单位:
血管生成素促进肿瘤细胞迁移的分子机制及其生物学意义
  • 批准号:
    31170721
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万元
  • 批准年份:
    2011
  • 负责人:
    许正平
  • 依托单位:
血管生成素顺式作用元件及靶基因研究
  • 批准号:
    30770470
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万元
  • 批准年份:
    2007
  • 负责人:
    许正平
  • 依托单位:
血管生成DNA结合元件以及蛋白质相互作用关系研究
  • 批准号:
    30171035
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    17.0万元
  • 批准年份:
    2001
  • 负责人:
    许正平
  • 依托单位:
国内基金
海外基金