血管生成素既具有很强的促血管生成活性，又可促进肿瘤细胞增殖，在肿瘤的发生、发展中扮演重要角色，但其作用的分子机制尚未完全明了。在研究发现血管生成素可进核并与核仁区DNA结合、促进基因转录的基础上，本课题计划首先通过染色质免疫共沉淀技术筛选出血管生成素可能的基因组DNA结合序列，然后利用体内外方法进行确证，并利用荧光素酶报告基因对真正的顺式作用元件进行功能和血管生成素依赖性分析。在此基础上，运用生物信息学手段分析获得血管生成素顺式作用元件邻近的基因，进而用定量PCR方法确定它们是否受血管生成素的直接调控，即探索明确受血管生成素调控的靶基因。本课题的完成将揭示血管生成素的顺式作用元件和直接调控的基因，为血管生成素作用机理的阐明提供实验依据。