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GRP78调控A类清道夫受体功能及其信号通路的研究

批准号：
30730044
项目类别：
重点项目
资助金额：
165.0 万元
负责人：
陈琪
依托单位：
南京医科大学
学科分类：
医学免疫学研究新技术与新方法
结题年份：
2011
批准年份：
2007
项目状态：
已结题
项目参与者：
姚玉宇、蒋莉、贲晶晶、高松、朱旭冬、郑媛、杨青、柏惠
关键词：
脂质积聚A类清道夫受体信号通路细胞凋亡GRP78

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中文摘要
A类清道夫受体（SR-A）是一类主要位于巨噬细胞表面的多功能膜受体，它通过介导摄取氧化LDL，引起脂质积聚，形成泡沫细胞。我们发现，SR-A胞浆域中的双亮氨酸结构是介导受体内移的信号基序。在其后开展的SR-A介导的信号通路研究中，本实验室又发现葡萄糖调节蛋白（GRP78）是SR-A胞浆域的偶联蛋白，能特异性地结合SRA，并具有负向性调节SR-A摄取乙酰化LDL的作用，JNK2通路可能与此相关联。本项目拟在此基础上，在离体和在体条件下进一步鉴定SR-A胞浆域中GRP78的结合位点，阐明SR-A-GRP78介导的信号通路，并研究其与脂质积聚、细胞凋亡以及细胞因子分泌之间的关系，进而深入探索SR-A-GRP78路径与动脉粥样硬化、肝再生等疾病的关系。本项目研究，对于阐明巨噬细胞内吞介导信号通路的分子机制具有理论意义，还有助于发现SR-A功能调节的新机制，可为发现相关疾病干预新的靶点提供依据。
英文摘要
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会议论文列表
专利列表
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通讯作者： Xu W
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作者： [Wu X, Kong X, Chen D, Li H, Zhao Y, Xia M, Fang M, Li P, Fang F, Sun L, Tian W, Xu H, Yang Y, Qi X, Gao Y, Sha J, Chen Q, Xu Y]
通讯作者： Xu Y
共 15 条
    动脉粥样硬化中巨噬细胞异质性的研究
    • 批准号：
      82030012
    • 项目类别：
      重点项目
    • 资助金额：
      297万元
    • 批准年份：
      2020
    • 负责人：
      陈琪
    • 依托单位：
      南京医科大学
    模式识别受体介导的心脏细胞代谢重编程对病理性重构的作用及其调控机制的研究
    • 批准号：
      81830011
    • 项目类别：
      重点项目
    • 资助金额：
      293.0万元
    • 批准年份：
      2018
    • 负责人：
      陈琪
    • 依托单位：
      南京医科大学
    SR-A1在动脉粥样硬化发病学中精准作用的研究：类人化仓鼠模型的构建和应用
    • 批准号：
      81670418
    • 项目类别：
      面上项目
    • 资助金额：
      85.0万元
    • 批准年份：
      2016
    • 负责人：
      陈琪
    • 依托单位：
      南京医科大学
    SR-A介导的炎症反应在肥胖相关性血管重构中的作用及其机制研究
    • 批准号：
      91339202
    • 项目类别：
      重大研究计划
    • 资助金额：
      265.0万元
    • 批准年份：
      2013
    • 负责人：
      陈琪
    • 依托单位：
      南京医科大学
    国内基金
    海外基金