炎症性肠病(IBD)肠道黏膜免疫平衡失调，对肠壁自身抗原失去免疫耐受。研究发现骨髓造血干细胞来源的调节性树突状细胞（调节性DC）具有免疫负性调节作用。由此，我们利用其免疫负性调节作用治疗IBD，体外诱导小鼠骨髓造血干细胞分化为对肠壁自身抗原特异性的调节性DC，从尾静脉注射入同一基因的小鼠IBD模型，诱导小鼠对肠壁抗原产生免疫耐受，从而治愈IBD或减弱其肠管炎症反应。检测体内调节性T细胞的数量，并分别用免疫组化、ELASA测定肠组织及血浆细胞因子（IL-10、IL-11、IL-17、IP-1），评估免疫反应的抑制程度，同时测定肠上皮电生理等来评价肠壁损伤的改善程度，为监测IBD炎症病变情况寻找稳定、客观、方便的指标。我们拟进一步利用已建立的拟人化动物模型（NSFC批准号：30471630）代替上述纯合小鼠，通过具有完整人免疫功能的动物模型的进一步验证过渡到临床应用。