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落新妇苷类似物的合成、选择性免疫抑制活性及其先导物优化

批准号：
20572043
项目类别：
面上项目
资助金额：
26.0 万元
负责人：
徐强
依托单位：
南京大学
学科分类：
天然产物化学生物学
结题年份：
2008
批准年份：
2005
项目状态：
已结题
项目参与者：
涂超、蒋鹏举、郭建明、陈佳、钱峰、张燕、孙洋、徐玲
关键词：
先导化合物选择性免疫抑制剂落新妇苷构效关系黄酮类..

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中文摘要
本项目在申请人长期的前期研究基础上，选择具有独特的选择性免疫抑制活性的黄酮苷类化合物落新妇苷，合成或从植物中分离其各种类似物，包括：用化学法合成A、B环上不同位置和数量的羟基及其他基团衍生物，2，3位立体异构体，不同种类糖苷的衍生物，B环缺失的衍生物；用生物法合成C环脱氢衍生物；从中药土茯苓中提取分离smitilbin类化合物等。比较落新妇苷与其类似物选择性免疫抑制活性的异同及其作用特点。优化具有
英文摘要
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Identification of a new metabolite of astilbin in rats.
大鼠体内落新妇苷新代谢物的鉴定。
DOI： --
发表时间： --
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
5,7-Bis(benzyloxy)-4H-benzopyran-4-one.
5,7-双(苄氧基)-4H-苯并吡喃-4-酮。
DOI： --
发表时间： --
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
N-(2-Acetyl-3, 5-dimethoxyphenyl)acetamide.
N-(2-乙酰基-3,5-二甲氧基苯基)乙酰胺。
DOI： --
发表时间： --
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Selective immunosuppression by traditional Chinese medicines and natural products: the problem, possibility and prospect.
中药和天然产物的选择性免疫抑制：问题、可能性和前景。
DOI： --
发表时间： --
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 10 条
    Act1-SHP2复合物介导IL-17R信号自激活与炎症慢性化的机制及其药物靶向
    • 批准号：
      82230116
    • 项目类别：
      重点项目
    • 资助金额：
      262万元
    • 批准年份：
      2022
    • 负责人：
      徐强
    • 依托单位：
      南京大学
    基于梣酮发现的FOLR2-TGF-βRII 相互作用维持肝星状细胞持续活化的新机制及其靶标属性
    • 批准号：
      21937005
    • 项目类别：
      重点项目
    • 资助金额：
      300.0万元
    • 批准年份：
      2019
    • 负责人：
      徐强
    • 依托单位：
      南京大学
    肝星状细胞中促纤维化和抗纤维化信号间的关键节点与新型药物靶标确证
    • 批准号：
      81730100
    • 项目类别：
      重点项目
    • 资助金额：
      309.0万元
    • 批准年份：
      2017
    • 负责人：
      徐强
    • 依托单位：
      南京大学
    小分子FC9致其靶蛋白IFN-γR失能的化学基础及对免疫炎症的治疗学意义
    • 批准号：
      21472091
    • 项目类别：
      面上项目
    • 资助金额：
      90.0万元
    • 批准年份：
      2014
    • 负责人：
      徐强
    • 依托单位：
      南京大学
    国内基金
    海外基金